Šalis: Belgija
kalba: prancūzų
Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Chlorhydrate de Vérapamil 240 mg
Viatris Healthcare SA-NV
C08DA01
Verapamil Hydrochloride
240 mg
Comprimé à libération prolongée
Chlorhydrate de Vérapamil 240 mg
Voie orale
Verapamil
CTI code: 139736-01 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 05099151913470 - Code CNK: 0475152 - Mode de livraison: Prescription médicale
Commercialisé: Oui
1988-01-08
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR LODIXAL 240 MG COMPRIMÉS À LIBÉRATION PROLONGÉE CHLORHYDRATE DE VÉRAPAMIL VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS. - Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. - Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. - Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. - Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. 1. Que contient cette notice ? : Qu’est-ce que Lodixal et dans quel cas est-il utilisé 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lodixal 3. Comment prendre Lodixal 4. Les effets indésirables éventuels 5. Comment conserver Lodixal 6. Contenu de l’emballage et autres informations 1. QU’EST-CE QUE LODIXAL ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISE Lodixal contient comme substance active le chlorhydrate de vérapamil, une substance qui empêche l’action du calcium. Ce médicament est utilisé dans le traitement de la tension artérielle élevée (hypertension). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE LODIXAL NE PRENEZ JAMAIS LODIXAL : si vous êtes allergique au chlorhydrate de vérapamil ou à l’un des autres composants contenu dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6 choc d'origine cardiaque et hypotension sévère si vous avez eu récemment une crise cardiaque avec complications si vous souffrez de certains troubles du rythme cardiaque si vous souffrez d'autres maladies cardiaques telles que l’insuffisance cardiaque si vous prenez déjà un médicament contenant de l'ivabradine pour le traitement de certaines maladies cardiaques AVERTISS Perskaitykite visą dokumentą
RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT LODIXAL 240 mg, comprimés à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE La substance active est le vérapamil. Elle est présente sous forme de chlorhydrate de vérapamil. Un comprimé de LODIXAL 240 mg, comprimés à libération prolongée contient 240 mg de chlorhydrate de vérapamil. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés à libération prolongée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1 INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES LODIXAL 240 mg, comprimés à libération prolongée est indiqué dans le traitement de l’hypertension. 4.2 POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION Posologie Chez l'adulte, la posologie sera d'un comprimé le matin. Si nécessaire, on peut administrer 1/2 à 1 comprimé supplémentaire le soir, mais il faut laisser un intervalle de 12 h entre les 2 prises. L’augmentation éventuelle de la dose ne peut avoir lieu qu'après une semaine de traitement. On ne dépassera pas une dose journalière de 2 comprimés comme thérapie d'entretien. Cependant, si l'état du patient l'exige, cette dose pourra être augmentée temporairement. Les enfants et les adultes nécessitant des doses réduites prendront le vérapamil à 40 ou 80 mg. Populations particulières _Population pédiatrique_ Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant en dessous de 12 ans. _Insuffisance rénale_ Les données disponibles actuellement sont décrites sous la rubrique “Mises en garde spéciales et précautions d’emploi ». Il n’est pas nécessaire d’adapter la posologie, néanmoins le chlorhydrate de vérapamil doit être utilisé avec prudence et sous surveillance étroite chez les patients qui présentent une diminution de la fonction rénale. _Insuffisance hépatique_ Les patients souffrant d’insuffisance hépatique, en fonction du degré de l’insuffisance, connaîtront une métabolisation et une élimination plus lente du médicament. Le traitement devra être instauré avec Perskaitykite visą dokumentą