Logest

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Gestodenas/Etinilestradiolis

Prieinama:

Limedika, UAB

ATC kodas:

G03AA10

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Gestodenas/Etinilestradiolis

Dozė:

75 µg/20 µg

Vaisto forma:

dengtos tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Gestodene and ethinylestradiol

Autorizacija statusas:

Registruotas

Leidimo data:

2014-11-27

Pakuotės lapelis

LOGEST 75 MIKROGRAMAI 21 DENGTA TABLETĖ
/ 20 MIKROGRAMŲ DENGTOS TABLETĖS
Gestodenas/Etinilestradiolis
Vienoje dengtoje tabletėje yra 75 mikrogramai gestodeno ir
20 mikrogramų etinilestradiolio.
Sudėtyje yra laktozės ir sacharozės. Vartoti per burną. Prieš
vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. Laikyti vaikams
nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. Laikyti ne
aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje. Laikyti išorinėje
dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Receptinis vaistas. Lygiagretus importuotojas: UAB
„Limedika“. Lyg. imp. Nr.: LT/L/14/0239/001. Serija: { }.
Gamintojas: Bayer Pharma AG. Perpakavo: BĮ UAB
„Norfachema“. Perpak
. serija: { }. Tinka iki:
MMMM/mm.
60cm
Dydis 40mmx60mm;

40 mm

Prekės savybės

PRIEDAS
ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS
A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONINĖ DĖŽUTĖ
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Logest 75 mikrogramai / 20 mikrogramų dengtos tabletės
Gestodenas/Etinilestradiolis
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Vienoje dengtoje tabletėje yra 75 mikrogramai gestodeno ir 20
mikrogramų etinilestradiolio.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra laktozės ir sacharozės.
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
21 dengta tabletė
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki: MMMM/mm.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C temperatūroje. Laikyti
išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų
apsaugotas nuo šviesos.
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11.
LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas: UAB „Limedika“.
12.
LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS (-IAI)
Lyg. imp. Nr.: LT/L/14/0239/001.
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija: { }.
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
Logest
17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC: {numeris} [vaistinio preparato kodas]
SN: {numeris} [nuoseklusis numeris]
NN: {numeris} [nacionalinis kompensacijos rūšies kodas arba kitas
nacionalinis vaistinio preparato
identifikacinis numeris]
Gamintojas: Bayer Pharma AG arba Delpharm Lille SAS.
Perpakavo: BĮ UAB „Norfachema“.
Perpakavo UAB „Entafarma“.
Perpak. serija.:{ }.
B. PAKUOTĖS LAPELIS
PAKUOT