METABOLASE FORTE, injekcinis tirpalas

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Fatro S.p.A. (Italija)

ATC kodas:

QV03AX

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

1 ml tirpalo yra: d,l-acetilmetionino - 200 mg, ciankobalamino - 0,2 mg, l-karnitino hidrochlorido (atitinka 50 mg karnitino) - 61,3 mg, alfa-tokoferilio acetato (atitinka 30 mg alfa-tokoferolio) - 33 mg.

Recepto tipas:

be recepto

Pagaminta:

Fatro S.p.A. (Italija)

Terapinės indikacijos:

Galvijams, avims, kiaulėms ir arkliams, kaip pagalbinė priemonė sutrikus maisto medžiagų įsisavinimui, esant hepatopatijai, sutrikus kepenų funkcijoms, esant kardiopatijai, polinkiui į mažesnį vaisingumą ar esant imuniteto nepakankamumui.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 0 parų,arklienai — 0 parų,kiaulienai — 0 parų,karvių pienui — 0 parų,avienai — 0 parų,avių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/04/1652/001 II tipo stiklo buteliukai po 100 ml, užkimšti elastomero kamšteliais ir nuplėšiamais aliumininiais gaubteliais su polipropileniniais uždoriais.; LT/2/04/1652/002 II tipo stiklo buteliukai po 250 ml, užkimšti elastomero kamšteliais ir nuplėšiamais aliumininiais gaubteliais su polipropileniniais uždoriais. Tinkamumo laikas: 2 metai.

Prekės savybės

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
METABOLASE FORTE, injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
d,l-acetilmetionino
200 mg,
ciankobalamino
0,2 mg,
l-karnitino hidrochlorido (atitinka 50 mg karnitino)
61,3 mg,
alfa-tokoferilio acetato (atitinka 30 mg alfa-tokoferolio)
33 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio
20 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai, avys, kiaulės, arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams, avims, kiaulėms ir arkliams, kaip pagalbinė priemonė
sutrikus maisto medžiagų įsisavinimui dėl
patologinių (sirgus infekcinėmis ligomis) ar aplinkos (nepakankamo
šėrimo) veiksnių, esant hepatopatijai,
sutrikus kepenų funkcijoms dėl riebalinės kepenų degeneracijos ir
esant pasekmių (karvių riebėjimo
sindromui, ėringų avių toksemijai, raumenų funkcijos sutrikimui
dėl miodistrofinių veiksnių ir padidėjus
energetinių medžiagų poreikiui, esant prastiems zootechniniams
duomenims), esant kardiopatijai, polinkiui į
mažesnį vaisingumą (abortas, placentos sutrikimai) ar esant
imuniteto nepakankamumui.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI NURODYMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Nėra.
1
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS ASMENIMS, NAUDOJANTIEMS VAISTĄ
GYVŪNAMS
Naudojant vaistą, būtina taikyti įprastines aseptikos priemones.
4.6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS (DAŽNUMAS IR SUNKUMAS)
Nežinomos.
4.7.
NAUDOJIMAS VAIKINGOMS PATELĖMS, LAKTACIJOS AR KIAUŠINIŲ DĖJIMO
METU
Galima naudoti vaikingoms patelėms ir laktacijos metu.
4.8.
SĄVEIKA SU KITAIS VAISTAIS IR KITOS SĄVEIKOS FORMOS
Nežinoma.
_ _
4.9.
DOZĖS IR NAUDOJIMO BŪDAS
Vaistą reikia švirkšti į raumenis vieną kartą per parą, 5
dienas