Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Sorbitolis/Natrio citratas/Natrio laurilsulfoacetatas
McNeil AB
A06AG11
Sorbitol/Sodium citrate/Sodium laurilsulfoacetatas
625 mg/90 mg/9 mg/ml
tiesiosios žarnos tirpalas
vartoti į tiesiąją žarną
Nereceptinis
sodium lauryl sulfoacetate, incl. combinations
Perregistruotas
1997-09-03
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI MICROLAX 625 MG/90 MG/9 MG/ML TIESIOSIOS ŽARNOS TIRPALAS Sorbitolis, natrio citratas, natrio laurilsulfoacetatas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką. - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. - Jeigu Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra microlax ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant microlax 3. Kaip vartoti microlax 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti microlax 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA MICROLAX IR KAM JIS VARTOJAMAS Trumpalaikis vidurių užkietėjimo ar būklių, reikalaujančių palengvinto išsituštinimo, gydymas. Žarnų ištuštinimas prieš diagnostines ar gydomąsias procedūras galinėje žarnyno dalyje. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MICROLAX MICROLAX VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti microlax. Kad išvengtumėte sužeidimo, microlax vartokite atsargiai, jeigu sergate hemorojumi. Vengti ilgalaikio vartojimo. Jeigu būklė negerėja, kreipkitės į gydytoją. NĖŠTUMAS IR ŽINDYMO LAIKOTARPIS Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku. Adekvačių ir gerai kontroliuojamų tyrimų su nėščiosiomis moterimis atlikta nėra. Var Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS microlax 625 mg/90 mg/9 mg/ml tiesiosios žarnos tirpalas 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS 1 ml tiesiosios žarnos tirpalo yra 625 mg sorbitolio, 90 mg natrio citrato ir 9 mg natrio laurilsulfoacetato. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: sorbo rūgštis (E200). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tiesiosios žarnos tirpalas. Bespalvis, opalescuojantis tirštas tirpalas. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Trumpalaikis vidurių užkietėjimo ar būklių, reikalaujančių palengvinto išsituštinimo, gydymas. Žarnų ištuštinimas prieš diagnostines ar gydomąsias procedūras galinėje žarnyno dalyje. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Suaugusieji ir vyresni kaip 3 metų vaikai_ microlax vienos tūbelės turinys suleidžiamas į tiesiąją žarną. _Vaikų populiacija_ _Jaunesni kaip 3 metų vaikai_ microlax vienos tūbelės turinys suleidžiamas į tiesiąją žarną įkišus į ją pusę antgalio. Vartojimo metodas Vartoti į tiesiąją žarną. _Kaip naudoti microlax_ 1. Nusukti antgalio dangtelį. 2. Lengvai paspausti tūbelę, kad antgalio galiukas sudrėktų į tiesiąją žarną suleidžiamo tirpalo lašu. 3. Įkišti į tiesiąją žarną visą antgalį. Jaunesniems kaip 3 metų vaikams įkišti tik pusę antgalio. Spaudžiant tūbelę, visą jos turinį suleisti į tiesiąją žarną. Atsargiai ištraukti suspaustą tūbelę, kad neištekėtų į tiesiąją žarną suleistas turinys. 4.3 KONTRAINDIKACIJOS Padidėjęs jautrumas veikliajai arba bet kuriai 6.1 skyriuje nurodytai pagalbinei medžiagai. 2 4.4 SPECIALŪS ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS Pacientams, sergantiems hemorojumi, norint išvengti sužeidimo, microlax reikia vartoti atsargiai. Vengti ilgalaikio vartojimo. Jeigu simptomai nepraeina, reikia pacientą ištirti papildomai. Vaistinio preparato sudėtyje yra sorbo rūgšties. Gali sukelti lokalių odos reakcijų (pvz., konta Perskaitykite visą dokumentą