Miramile

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-04-2024

Veiklioji medžiaga:

Miros sakų (Commiphora molmol) tinktūra (1:5)/Vaistinių ramunėlių (Matricaria recutita) žiedų skystasis ekstraktas (1:1)/Eukaliptų (Eucalyptus globulus) lapų tinktūra (1:5)/Vaistinių šalavijų (Salvia officinalis) lapų tinktūra (1:10)

Prieinama:

Valentis, UAB

ATC kodas:

R02AX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Myrrh gum (Commiphora molmol) tincture (1:5)/Medicinal chamomile (Matricaria recutita) flower liquid extract (1:1)/eucalyptus (Eucalyptus globulus) leaf tincture (1:5)/Medicinal sage (Salvia officinalis) leaf tincture (1:10)

Dozė:

0,1 ml/0,35 ml/0,05 ml/0,3 ml/ml

Vaisto forma:

burnos gleivinės purškalas (tirpalas)

Vartojimo būdas:

vartoti į burną ir ryklę

Recepto tipas:

Nereceptinis

Gydymo sritis:

Other throat preparations

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

2003-09-09

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
MIRAMILE BURNOS GLEIVINĖS PURŠKALAS (TIRPALAS)
miros tinktūra, ramunėlių skystasis ekstraktas, eukaliptų
tinktūra, šalavijų tinktūra
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje
arba kaip nurodė gydytojas arba
vaistininkas.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr.4 skyrių.
-
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Miramile ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Miramile
3.
Kaip vartoti Miramile
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Miramile
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA MIRAMILE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Vaistas vartojamas simptominiam burnos ar ryklės gleivinės uždegimo
gydymui.
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo,
kreipkitės į gydytoją.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT MIRAMILE
MIRAMILE VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija veikliosioms medžiagoms arba bet kuriai pagalbinei
šio vaisto medžiagai (jos
išvardytos 6 skyriuje);
-
jaunesniems nei 2 metų vaikams, nes eukaliptų lapuose esantis
cineolis gali sukelti gerklų
spazmą.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti
Miramile.
-
Reikia saugoti, kad vaisto nepatektų į akis.
-
Vaistą vartoti be pertraukos galima ne ilgiau negu savaitę.
-
Jei atsiranda kvėpavimo sutrikimas, karščiavimas ar pūlingi
skrepliai, dėl gydymosi būtina
pasitarti su gydytoju ar vaistininku.
VAIKAMS IR PAAUGLIAMS
-
Vaisto nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 18 metų asmenims.
KITI VAIST
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Miramile burnos gleivinės purškalas (tirpalas)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml burnos gleivinės purškalo yra 0,1 ml _Commiphora molmol_ Engler
ir/ar kitų _Commiphora _rūšių,_ _
gummi (miros sakų) tinktūros 1:5 (ekstrahentas: 90 % (V/V)
etanolis), 0,35 ml _Matricaria recutita_ L.
(_Chamomilla recutita_ (L.) Rauschert), flos (vaistinių ramunėlių
žiedų) skystojo ekstrakto 1:1
(ekstrahentas: 10 % amoniakas: vanduo: 96 % (V/V) etanolis (2,5 : 47,5
: 50)), 0,05 ml _Eucalyptus_
_globulus _Labill. (eukaliptų lapų) tinktūros 1:5 (ekstrahentas: 70
% (V/V) etanolis), 0,3 ml _Salvia _
_officinalis_ L., folium (vaistinių šalavijų lapų) tinktūros 1:10
(ekstrahentas: 70 % (V/V) etanolis).
Viename išpurškime yra 70 mg tirpalo.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Burnos gleivinės purškalas (tirpalas).
Rudos spalvos, kartaus skonio, charakteringo kvapo tirpalas. Laikymo
metu gali iškristi nuosėdų,
tačiau jos preparato veiksmingumui įtakos nedaro.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis burnos ar ryklės gleivinės uždegimo gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiems_
Vartoti į burną ir ryklę. Reikia purkšti 4 – 6 kartus per parą
po du išpurškimus. Purškimo metu
patariama sulaikyti kvėpavimą.
Pavartojus vaistinio preparato gerti ir valgyti rekomenduojama ne
anksčiau kaip po 20 minučių.
30 ml buteliukas
Pradedant vartoti vaistinį preparatą iš naujos pakuotės, reikia
purkštuko antgalį pasukti 90° kampu.
50 ml buteliukas
Pradedant vartoti vaistinį preparatą iš naujos pakuotės, reikia
nuimti apsauginį dangtelį ir uždėti
pakuotėje pridėtą purkštuko galvutę su antgaliu. Spustelėti
kelis kartus.
_Vaikų populiacija_
Negalima vartoti vaikams iki 2 metų (žr. 4.3 sk.).
Kadangi trūksta duomenų, vaistinio preparato nerekomenduojama
vartoti vaikams ir paaugliams iki 18
metų.
SENYVIEMS PACIENTAMS
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Peržiūrėti dokumentų istoriją