Nobivac DP Plus

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Live attenuated canine distemper virus strain Onderstepoort: 105.1 – 106.5 TCID50, Live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 TCID50

Prieinama:

Intervet International B.V.

ATC kodas:

QI07AD03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Canine distemper vaccine (live, attenuated) and canine parvovirus vaccine (live, recombinant)

Farmakoterapinė grupė:

Dogs (small)

Gydymo sritis:

Imunologiniai vaistai nuo kanopinių

Terapinės indikacijos:

For the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2020-12-09

Pakuotės lapelis

                                14
B.
INFORMACINIS LAPELIS
15
INFORMACINIS LAPELIS
NOBIVAC DP PLUS, LIOFILIZATAS IR SKIEDIKLIS INJEKCINEI SUSPENSIJAI
ŠUNIMS (ŠUNIUKAMS)
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac DP PLUS, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti šunims (šuniukams)
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (1 ml) yra:
gyvo nusilpninto Onderstepoort padermės šunų maro viruso: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*,
gyvo rekombinantinio 630a padermės šunų parvoviruso: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*.
* 50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šuniukams nuo 4 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
šunų maro viruso infekcijos ir šunų
parvovirusinės infekcijos klinikinių požymių ir gaištamumo bei
išvengti šunų maro viruso infekcijos ir
šunų parvovirusinės infekcijos virusų išskyrimo.
Imuniteto pradžia:
šunų maro virusui: 7 d.,
šunų parvovirusui: 3 d.
Imuniteto trukmė:
8 sav.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai dažnai pirmąją savaitę po vakcinacijos injekcijos vietoje
pastebimas mažas, neskausmingas
tynis (daugiausia 1 cm skersmens). Tynis visiškai išnyksta per
keletą dienų. Retais atvejais, per 4 val.
po vakcinacijos gali pasireikšti sumažėjęs aktyvumas.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
16
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, sk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Nobivac DP PLUS, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
ruošti šunims (šuniukams)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje atskiestos vakcinos dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
gyvo nusilpninto Onderstepoort padermės šunų maro viruso: 10
5,1
– 10
6,5
TCID
50
*,
gyvo rekombinantinio 630a padermės šunų parvoviruso: 10
5,1
– 10
6,7
TCID
50
*.
* 50% ląstelių kultūros užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: balkšvos arba kreminės spalvos.
Skiediklis: skaidrus bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys (šuniukai).
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šuniukams nuo 4 sav. amžiaus aktyviai imunizuoti, norint išvengti
šunų maro viruso infekcijos ir šunų
parvovirusinės infekcijos klinikinių požymių ir gaištamumo bei
išvengti šunų maro viruso infekcijos ir
šunų parvovirusinės infekcijos virusų išskyrimo.
Imuniteto pradžia:
šunų maro virusui: 7 d.,
šunų parvovirusui: 3 d.
Imuniteto trukmė:
8 sav.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Nėra.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Vakcinuoti tik sveikus gyvūnus.
Vidutinis ar didelis motininių antikūnų kiekis prieš šunų maro
virusą gali sumažinti vaisto
veiksmingumą nuo šunų maro.
Paprastai rekomenduojama, kad kiekvienas 6 sav. amžiaus šuniukas
būtų vakcinuojamas šiuo vaistu.
Tais atvejais, kai yra didelė šunų parvovirusinės infekcijos ir
(arba) šunų maro virusinės infekcijos
rizika, patariama šuniukus vakcinuoti anksčiau, bet ne anksčiau
kaip nuo 4 sav. amžiaus. Įprastinės
vakcinacijos pagrindinėmis vakcinomis nuo šunų maro, šunų
parvoviruso, užkrečiamojo šunų hepatito
3
ir kvėpavimo takų ligų, kurias sukelia 2 tipo adenovirusas,
turėtų būti atliekamos taip, kaip nurodyt
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-08-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-08-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-08-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-08-2021

Peržiūrėti dokumentų istoriją