NORTON-GLIBENCLAMIDE (Tablets)

Šalis: Pietų Afrika

kalba: anglų

Šaltinis: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
03-05-2024

Prieinama:

Norton

Pakuotės lapelis

                                NORTON-GLIBENCLAMIDE (Tablets)
SCHEDULING STATUS:
S3
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
NORTON-GLIBENCLAMIDE (Tablets)
COMPOSITION:
Each tablet contains 5 mg 
glibenclamide
.
PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 21.2 Oral hypoglycaemics
PHARMACOLOGICAL ACTION:
NORTON-GLIBENCLAMIDE is an oral antidiabetic preparation with a hypoglycaemic effect.
INDICATIONS:
NORTON-GLIBENCLAMIDE is indicated as an adjunct to diet to lower the blood glucose in patients with non-insulin-
dependant diabetes mellitus (type II) whose hyperglycaemia cannot be controlled by diet alone. 
CONTRA-INDICATIONS:
Diabetes mellitus complicated by fever, trauma, or gangrene, and in patients with impaired renal or hepatic function or
serious impairment of thyroid or adrenal function. 
Diabetes mellitus in patients with a history of metabolic decompensation eg. acidosis, diabetic pre-coma and coma. 
Diabetes mellitus in young people.
Pregnancy.
WARNINGS:
The administration of oral hypoglycaemic drugs has been reported to be associated with increased cardiovascular
mortality as compared to treatment with diet alone or diet plus insulin, although controversy exists concerning
interpretation of these findings. 
DOSAGE AND DIRECTIONS FOR USE:
Dosage should be adapted to each individual patient and is determined by results of medical examinations. 
In general the initial dose is 2,5 mg daily (half a NORTON-GLIBENCLAMIDE tablet). The daily dose can then be raised
gradually in steps of half tablets, but only after repeating medical examination. Raising the dose beyond three tablets
daily does not produce any increased response.
When changing over from another oral antidiabetic preparation, with a similar mode of action, the dosage of NORTON-
GLIBENCLAMIDE is determined by the amount of the previously administered dose and the medical exa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją