Olfen Depocaps

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
21-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-04-2024

Veiklioji medžiaga:

Diklofenako natrio druska

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

M01AB05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Diclofenac sodium salt

Dozė:

100 mg

Vaisto forma:

pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Diclofenac

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

1996-07-11

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
OLFEN DEPOCAPS 100 MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO KIETOSIOS KAPSULĖS
diklofenako natrio druska
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Olfen Depocaps ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Olfen Depocaps
3.
Kaip vartoti Olfen Depocaps
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Olfen Depocaps
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLFEN DEPOCAPS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Olfen Depocaps priklauso vaistų, vadinamų nesteroidiniais vaistais
nuo uždegimo (NVNU), grupei.
Šios grupės vaistai malšina skausmą ir slopina uždegimą.
Olfen Depocaps mažina uždegimo simptomus (pvz., patinimą ir
skausmą) bei karščiavimą, tačiau
uždegimą ar karščiavimą sukėlusių priežasčių neveikia.
Olfen Depocaps galima vartoti skausmo malšinimui bei uždegimo
slopinimui, jei yra toliau išvardintos
būklės:
-
degeneracinės ir uždegiminės sąnarių ligos (reumatoidinis
sąnario uždegimas [artritas], kaulo ir
sąnario uždegimas [osteoartritas], stuburo slankstelio uždegimas,
sukeliantis sąnario
nejudrumą);
-
uždegiminės minkštųjų audinių ligos (sąnario aplinkinių
audinių, sąnario tepalinio maišelio,
sausgyslės uždegimas);
-
lengvo ir vidutinio stiprumo skausmas po traumų (kaulų lūžių,
raumens ar sausgyslės
patempimo, panirimo), po ortopedinių, odontologinių procedūrų ar
kitokių nedidelių operacijų.
Jeigu kyla kokių nors klausimų apie 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Olfen Depocaps 100 mg pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje pailginto atpalaidavimo kietojoje kapsulėje yra 100 mg
diklofenako natrio druskos.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje pailginto
atpalaidavimo kietojoje kapsulėje
yra 50 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo kietoji kapsulė.
Pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės, sudarytos iš rausvos
spalvos dangtelio ir balto
nepermatomo korpuso, ant kurio išspausdintas užrašas „100“.
Kapsulės viduje yra baltos arba balkšvos
granulės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Simptominis skausmo malšinimas bei uždegimo slopinimas, jei yra
toliau išvardintos būklės:
-
degeneracinės ir uždegiminės sąnarių ligos (reumatoidinis
artritas, osteoartritas, ankilozinis
spondilitas);
-
minkštųjų audinių ligos (periartritas, tendinitas, tenosinovitas,
bursitas);
-
lengvo ir vidutinio stiprumo skausmas po traumos (kaulų lūžių,
raumens ar sausgyslės
patempimo, panirimo), po ortopedinių, odontologinių procedūrų ar
kitokių nedidelių operacijų.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Nepageidaujamas poveikis gali pasireikšti rečiau, vartojant
mažiausią veiksmingą dozę per
trumpiausią laikotarpį, reikalingą simptomams kontroliuoti (žr.
4.4 skyrių ,,Specialūs įspėjimai ir
atsargumo priemonės“).
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
Suaugusiems žmonėms įprastai rekomenduojama diklofenako natrio
druskos paros dozė yra 50–
150 mg.
Vienkartinė dozė suaugusiems žmonėms: 1 pailginto atpalaidavimo
kapsulė (= 100 mg diklofenako
natrio druskos).
Visa paros dozė suaugusiems žmonėms: 1 pailginto atpalaidavimo
kapsulė (= 100 mg diklofenako
natrio druskos).
2
_Specialūs dozavimo nurodymai_
_Senyviems pacientams_
Senyviems pacientams sunkių nepageidaujamų reakcijų sukeltų
pasekmi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją