PACLITAXEL TEVA EV 16,7ML 6MG

Šalis: Italija

kalba: italų

Šaltinis: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Veiklioji medžiaga:

PACLITAXEL

Prieinama:

TEVA ITALIA Srl

ATC kodas:

L01CD01

Vaisto forma:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Sudėtis:

" 6 MG/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE " FLACONCINO 16,7 ML

Klasė:

H

Recepto tipas:

Uso ospedaliero

Leidimo data:

0000-00-00

Pakuotės lapelis

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Alcaloidi derivati da piante ed altri prodotti naturali.

INDICAZIONI
Carcinoma ovarico: nella chemioterapia di prima linea del
carcinoma ovarico Paclitaxel e' indicato per il trattamento di
pazienti con carcinoma dell'ovaio in stadio avanzato o con
carcinoma residuo (>1 cm) dopolaparatomia iniziale, in
combinazione con cisplatino.
Nella chemioterapia di seconda linea del carcinoma ovarico
Paclitaxel e' indicato peril trattamento del carcinoma
metastatizzato dell'ovaio quando la terapia standard, contenente
derivati del platino, non sia risultata efficace.
Carcinoma della mammella: nella terapia adiuvante, Paclitaxel
e'indicato nel trattamento di pazienti con carcinoma della
mammella conlinfonodi positivi dopo terapia con antraciclina e
ciclofosfamide (AC).
Il trattamento adiuvante con Paclitaxel deve essere considerato
comeuna alternativa alla continuazione della terapia con AC.
Paclitaxel e' indicato per il trattamento iniziale del carcinoma
localmente avanzato o metastatico della mammella in combinazione
sia con una antraciclina nelle pazienti per le quali e' adatta la
terapia con l'antraciclinasia con trastuzumab nelle pazienti con
iperespressione di HER-2 di livello 3+ all'esame
immunoistochimico, e per le quali non sia possibileil trattamento
con un'antraciclina.
In monoterapia, Paclitaxel e' indicato per il trattamento del
carcinoma metastatizzato della mammella quando la terapia
standard, contenente derivati antraciclinici, non siaritenuta
possibile o non sia risultata efficace.
Carcinoma del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato:
Paclitaxel, in combinazione con cisplatino, e' indicato per il
trattamento del carcinoma del polmone non a piccole cellule
(NSCLC) in pazienti che non possono esseresottoposti ad
intervento chirurgico radicale e/o a terapia ra