Pandemic influenza vaccine H5N1 AstraZeneca (previously Pandemic influenza vaccine H5N1 Medimmune)

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: kroatų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

reassortant virus gripe (uživo oslabljenim) sljedeće soja: soja A/Vijetnam/1203/2004 (H5N1)

Prieinama:

AstraZeneca AB

ATC kodas:

J07BB03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (live attenuated, nasal)

Farmakoterapinė grupė:

cjepiva

Gydymo sritis:

Gripa, ljudska

Terapinės indikacijos:

Profilaksa influence u službeno deklariranoj pandemijskoj situaciji kod djece i adolescenata od 12 mjeseci do 18 godina starosti. Cjepivo protiv pandemijskog gripa H5N1 АстраЗенека mora se koristiti u skladu sa službenim vodstvom.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

odobren

Leidimo data:

2016-05-20

Pakuotės lapelis

                                24
B. UPUTA O LIJEKU
25
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA, SPREJ ZA NOS,
SUSPENZIJA
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAŽNE PODATKE ZA
VAS I VAŠE DIJETE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama ili Vašem djetetu. Nemojte ga davati
drugima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca i za
što se koristi
2.
Što morate znati prije nego primite Pandemijsko cjepivo protiv
influence H5N1 AstraZeneca
3.
Kako se primjenjuje Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1
AstraZeneca
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA I ZA
ŠTO SE KORISTI
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca je cjepivo
protiv influence (gripe) u slučaju
službeno proglašene pandemije. Upotrebljava se u djece i
adolescenata u dobi od 12 mjeseci do mlađih
od 18 godina.
Pandemijska gripa je vrsta influence koja se pojavljuje u razdobljima
koja variraju od manje od 10
godina do mnogo desetljeća. Brzo se širi cijelim svijetom. Znakovi
pandemijske gripe slični su onima
obične gripe, ali mogu biti ozbiljniji.
KAKO PANDEMIJSKO CJEPIVO PROTIV INFLUENCE H5N1 ASTRAZENECA DJELUJE
Pandemijsko cje
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca, sprej za nos,
suspenzija
Pandemijsko cjepivo protiv influence (H5N1) (živo, atenuirano, za
nos)
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 doza (0,2 ml) sadrži:
Presloženi virus influence* (živi, atenuirani) sljedećeg soja**:
A/Vietnam/1203/2004 (H5N1) soj
(A/Vietnam/1203/2004, MEDI 0141000136)
10
7.0±0,5
FFU***
*
umnožen u oplođenim kokošjim jajima iz jata zdravih kokoši.
**
proizveden u VERO stanicama tehnologijom reverzne genetike. Ovaj lijek
sadrži genetski
modificirane organizme (GMO).
***
jedinice fluorescentnog žarišta
Ovo cjepivo odgovara preporuci SZO i odluci EU za pandemiju.
Cjepivo može sadržavati ostatke sljedećih tvari: proteina jajeta
(npr. ovalbumina) i gentamicina.
Maksimalna količina ovalbumina je manja od 0,024 mikrograma po dozi
od 0,2 ml (0,12 mikrograma
po ml).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Sprej za nos, suspenzija
Suspenzija je bezbojna do blijedožuta, bistra do opalescentna, sa pH
od približno 7,2. Može sadržavati
sitne, bijele čestice.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Profilaksa influence u slučaju službeno proglašene pandemije u
djece i adolescenata u dobi od 12
mjeseci do manje od 18 godina.
Pandemijsko cjepivo protiv influence H5N1 AstraZeneca potrebno je
primjenjivati u skladu sa
službenim preporukama.
3
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Djeca i adolescenti u dobi od 12 mjeseci do manje od 18 godina _
0,2 ml (primjenjuje se kao 0,1 ml po nosnici).
Za svu djecu i adolescente se preporučuju dvije doze. Drugu dozu je
potrebno primijeniti nakon
razdoblja od najmanje 4 tjedna.
_Djeca mlađa od 12 mjeseci _
Pandemijsko cjepivo protiv influence H
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-10-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-10-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-10-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-10-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu