Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Felodipinas
AstraZeneca AB
C08CA02
Felodipinas
10 mg; 2,5 mg
pailginto atpalaidavimo tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Felodipine
Išregistruotas
1996-09-11
BODY TEXT SIZE 8.0 pt SMALLEST TEXT SIZE 6.5 pt Profile Braille Technical Info 543581-A01 07-10-16 PS09067 AZC7037/C 27 BL Black P259 P1788 P130 P269 Plendil 5mg Carton LT AstraZeneca AB S-151 85 Södertälje Švedija Tinka iki Serija Vartoti per burną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. Receptinis vaistinis preparatas. Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje. Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 30 tablečių 30 tablečių pailginto atpalaidavimo tabletės Felodipinum pailginto atpalaidavimo tabletės 5 mg Felodipinum pailginto atpalaidavimo tabletės Felodipinum 5 mg 5 mg 3 4 8 0 4 7 4 3 8 1 2 3 7 Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg felodipino. Sudėtyje yra laktozės ir makrogolglicerolio hidroksistearato. Daugiau informacijos pateikiama pakuotės lapelyje. LT/1/96/0438/002 BRAILLE EXPLANATIONS AND TRANSLATIONS plendil #5 mg plendil #5 mg plendil #5 mg PS09067 6902560.pdf 2008-03-06 16:49:06 6902560.pdf 2008-03-06 16:49:06 Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Plendil 2,5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės Plendil 5 mg pailginto atpalaidavimo tabletės Plendil 10 mg pailginto atpalaidavimo tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg felodipino. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje tabletėje yra 28 mg laktozės ir 2,5 mg makrogolglicerolio hidroksistearato. . Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg felodipino. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje tabletėje yra 28 mg laktozės ir 5 mg makrogolglicerolio hidroksistearato. Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg felodipino. Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: Kiekvienoje tabletėje yra 28 mg laktozės ir 10 mg makrogolglicerolio hidroksistearato. Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Pailginto atpalaidavimo tabletė Tabletė yra geltona, apvali, abipus išgaubta, vienoje pusėje paženklinta „A/FL”, kitoje – „2.5”, jos skersmuo – 8,5 mm. Tabletė yra rožinė, apvali, abipus išgaubta, vienoje pusėje paženklinta „A/F”, kitoje – „5”, jos skersmuo – 9 mm. Tabletė yra rausvai ruda, apvali, abipus išgaubta, vienoje pusėje paženklinta „A/FE”, kitoje – „10”, jos skersmuo – 9 mm. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Hipertenzija. Stabilioji krūtinės angina. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Hipertenzija_ Dozė parenkama individualiai. Gydymą galima pradėti nuo 5 mg 1 kartą per parą. Priklausomai nuo organizmo reakcijos, esant reikalui dozę galima sumažinti iki 2,5 mg arba padidinti iki 10 mg per parą. 2 Prireikus kartu galima skirti kito vaistinio preparato nuo hipertenzijos. Įprastinė palaikomoji dozė – 5 mg 1 kartą per parą. _Krūtinės angina_ Dozė parenkama individualiai. Pradinė dozė – 5 mg 1 kartą per parą, prireikus ją galima padidinti iki 10 mg 1 kartą per parą. _Senyvo amžiaus populiacija_ Reikia apsvarstyti tikslingum Perskaitykite visą dokumentą