Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Citalopramas
G.L. Pharma GmbH
N06AB04
Citalopram
40 mg; 10 mg; 20 mg
plėvele dengtos tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Citalopram
Perregistruotas
2003-10-14
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI PRAM 10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS PRAM 20 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS PRAM 40 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS citalopramas ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. ˗ Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. ˗ Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. ˗ Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Pram ir kam jis vartojimas 2. Kas žinotina prieš vartojant Pram 3. Kaip vartoti Pram 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Pram 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA PRAM IR KAM JIS VARTOJAMAS Pram priklauso vadinamųjų selektyvių serotonino reabsorbcijos inhibitorių (SSRI) grupei. Jis galvos smegenų ląstelėse slopina serotonino grįžtamąjį patekimą į neuroną ir padidina smegenyse serotonino kiekį. Serotonino sistemos sutrikimai laikomi svarbiu depresijos ir giminingų ligų vystymosi veiksniu. Kam vartojamas Pram Pram sudėtyje yra citalopramo ir jis skirtas didžiajai depresijai gydyti bei atkryčiui išvengti, kai jau jaučiatės geriau. Be to, Pram vartojamas ilgalaikiam gydymui siekiant išvengti depresijos epizodų atkryčio pacientams, sergantiems pasikartojančia depresija. Pram taip pat palengvina panikos simptomus pacientams, kurie serga panikos sutrikimu (įskaitant tuos, kurie bijo atvirų erdvių) ir obsesiniu kompulsiniu sutrikimu. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PRAM PRAM VARTOTI DRAUDŽIAMA ˗ Jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). ˗ Jeigu vartojate kitų vaistų, priklausančių vadinamųj Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Pram 10 mg plėvele dengtos tabletės. Pram 20 mg plėvele dengtos tabletės. Pram 40 mg plėvele dengtos tabletės. 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS _Pram 10 mg plėvele dengtos tabletės_ Kiekvienoje Pram 10 mg_ _plėvele dengtoje tabletėje yra 10 mg citalopramo (hidrobromido pavidalu). _Pram 20 mg plėvele dengtos tabletės_ Kiekvienoje Pram 20 mg_ _plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg citalopramo (hidrobromido pavidalu). _Pram 40 mg plėvele dengtos tabletės_ Kiekvienoje Pram 40 mg_ _plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg citalopramo (hidrobromido pavidalu). Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Plėvele dengta tabletė (Tabletė). _Pram 10 mg plėvele dengtos tabletės_ Baltos, pailgos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės be perlaužimo linijos, kurių diametras 6 mm. _Pram 20 mg plėvele dengtos tabletės_ Baltos, pailgos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės su perlaužimo linija abiejose pusėse, kurių diametras 8 mm. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. _Pram 40 mg plėvele dengtos tabletės_ Baltos, pailgos, abipus išgaubtos plėvele dengtos tabletės su perlaužimo linija abiejose pusėse, kurių diametras 10 mm. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Didžiosios depresijos epizodų gydymas bei jos atkryčio profilaktika. Panikos sutrikimo su agarofobija ar be jos gydymas. Obsesinio kompulsinio sutrikimo (OKS) gydymas. 4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS Dozavimas _Suaugusiesiems_ _Depresija_ 20 mg vieną kartą per parą. Atsižvelgiant į individualų paciento atsaką, dozę galima padidinti daugiausiai iki 40 mg per parą. Dažniausiai antidepresantų poveikis prasideda po 2-4 savaičių gydymo. Gydymas antidepresantais yra simptominis ir, norint apsaugoti pacientą nuo ligos pasikartojimo, jį reikia tęsti pakankamai ilgai, 2 paprastai 6 mėn. po pasveikimo. Pacientus, kuriems liga kartojasi, n Perskaitykite visą dokumentą