Pramipexole Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

pramipeksolio dihidrochlorido monohidratas

Prieinama:

Teva Pharma B.V.

ATC kodas:

N04BC05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

pramipexole

Farmakoterapinė grupė:

Anti-Parkinsono vaistai

Gydymo sritis:

Parkinsono liga

Terapinės indikacijos:

Pramipexole Teva skiriamas idiopatinės Parkinsono ligos požymiams ir simptomams gydyti atskirai (be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per liga, per vėlesniuose etapuose, kai levodopos poveikis praeina arba tampa nenuosekli ir svyravimų gydomasis poveikis atsiranda (dozės pabaigos arba "on-off" svyravimų). Pramipexole Teva yra nurodyta suaugusiems simptominis gydymas vidutinio sunkumo arba sunkus idiopatinis Neramių Kojų Sindromas dozes iki 0. 54 mg bazės (0. 75 mg druskos) (žr. skyrių 4.

Produkto santrauka:

Revision: 22

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2008-12-18

Pakuotės lapelis

                                43
B. PAKUOTĖS LAPELIS
44
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PRAMIPEXOLE TEVA 0,088 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,18 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,35 MG TABLETĖS
PRAMIPEXOLE TEVA 0,7 MG TABLETĖS
pramipeksolis (
_Pramipexolum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
•
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
•
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
•
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
•
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pramipexole Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pramipexole Teva
3.
Kaip vartoti Pramipexole Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pramipexole Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PRAMIPEXOLE TEVA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pramipexole Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos pramipeksolio,
jis priklauso vaistų, vadinamų
dopamino agonistais, grupei. Jie stimuliuoja dopamino receptorius,
esančius galvos smegenyse.
Dopamino receptorių stimuliavimas galvos smegenyse sukelia nervinius
impulsus, padedančius
kontroliuoti kūno judesius.
Pramipexole Teva vartojamas:
•
suaugusiųjų idiopatinės Parkinsono ligos simptominiam gydymui.
Galima vartoti vieną arba
kartu su levodopa (kitu vaistų, vartojamu Parkinsono ligos gydymui);
•
vidutinio sunkumo arba sunkaus idiopatinio neramių kojų sindromo
(NKS) gydymui
suaugusiesiems.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PRAMIPEXOLE TEVA
PRAMIPEXOLE TEVA VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu yra alergija pramipeksoliui arba bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje ).
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletės
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletės
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletės
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,125 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio
0,088 mg pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra, 0,25 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,18 mg
pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 0,5 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,35 mg
pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 1,0 mg pramipeksolio dihidrochlorido
monohidrato, atitinkančio 0,7 mg
pramipeksolio (
_Pramipexolum_
).
_Pastaba: _
Literatūroje preparato dozė nurodoma pramipeksolio druskos pavidalu,
todėl vaistinio preparato
dozes reikia nurodyti ir kaip pramipeksolio bazės, ir kaip
pramipeksolio druskos (toliau
pramipeksolio druskos dozė nurodoma skliausteliuose).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Pramipexole Teva 0,088 mg tabletės
Tabletė yra balta, apvali, plokščia, nuožulniu kraštu, 5,55 mm
skersmens, su įspaudais „93“ vienoje
pusėje ir „P1“ kitoje.
Pramipexole Teva 0,18 mg tabletės
Tabletė yra balta, apvali, plokščia, nuožulniu kraštu, 7 mm
skersmens, su vagele, kurios kiekvienoje
pusėje yra įspaudai „P2“ ir „P2“. Kitoje tabletės pusėje
yra įspaudas „93“. Tabletę galima padalyti į
lygias dozes.
Pramipexole Teva 0,35 mg tabletės
Tabletė yra balta arba balkšva, ovalo formos, abipusiai išgaubta,
su vagele, kurios vienoje pusėje yra
įspaudas „9“, kitoje – „3“. Kitoje tabletės pusėje yra
įspaudas „8023“. Tabletę galima padalyti į lygias
dozes.
Pramipexole Teva 0,7 mg tabletės
Tabletė yra 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-11-2021
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-11-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-11-2021
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-11-2021

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją