Previcox

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

firokoksibas

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QM01AH90

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

firocoxib

Farmakoterapinė grupė:

Šunys

Gydymo sritis:

Anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids

Terapinės indikacijos:

TabletsFor reljefo skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu šunims. Už pagalbą pooperacinis skausmas ir uždegimas, susijusios su minkštųjų audinių, ortopedijos ir dantų chirurgija šunims. Žodžiu pasteAlleviation skausmas ir uždegimas, susijusios su osteoartritu ir mažinimo, susijusių lameness, arkliams.

Produkto santrauka:

Revision: 23

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2004-09-13

Pakuotės lapelis

                                18
3B
B. INFORMACINIS LAPELIS
19
INFORMACINIS LAPELIS
PREVICOX 57 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
PREVICOX 227 MG, KRAMTOMOSIOS TABLETĖS ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas ir gamintojas:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
VOKIETIJA
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS,
4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse,
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
3
.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo 57 mg
arba
firokoksibo 227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
20
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Retai pasireiškia vėmimas ir viduriavimas. Šie požymiai
dažniausiai praeina savaime nutraukus
gydymą. Labai retai šunims, gydytiems rekomenduotina vaisto doze,
pasireiškė inkstų ir (ar) kepenų
sutrikimai. Retai gydytiems šunims pasireiškė nervų sistemos
sutrikimai.
Pasireiškus šalutiniam poveikiui, pvz., pradėjus vemti, kartojantis
viduriavimui, atsiradus kraujo
išmatose, staigiai sumažėj
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
0B
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Previcox 57 mg, kramtomosios tabletės šunims
Previcox 227 mg, kramtomosios tabletės šunims
Firokoksibas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje kramtomojoje tabletėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
firokoksibo
57 mg
arba
firokoksibo
227 mg;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
geležies oksidų (E172),
karamelės (E150d).
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Kramtomosios tabletės.
Gelsvai rudos apvalios gaubtos tabletės su kryžmine laužimo įranta
vienoje pusėje. Tabletė gali būti
padalinta į 2 ar 4 lygias dalis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims osteoartrito skausmui ir uždegimui malšinti.
Šunims pooperaciniam skausmui ir uždegimui malšinti po minkštųjų
audinių, ortopedinių ir dantų
operacijų.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti šuningoms kalėms ir laktacijos metu.
Negalima naudoti jaunesniems kaip 10 sav. amžiaus ar sveriantiems
mažiau nei 3 kg gyvūnams.
Negalima naudoti gyvūnams, kraujuojant iš virškinimo trakto, esant
kraujo diskrazijai ar
hemoraginiams sutrikimams.
Negalima naudoti kartu su kortikosteroidais ar kitais nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU).
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
3
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Negalima viršyti rekomenduotinų dozių, nurodytų 4.9 punkte.
Naudojimas labai jauniems gyvūnams arba gyvūnams, kuriems įtariamas
arba yra inkstų, širdies ar
kepenų funkcijos sutrikimas, gali kelti papildomą pavojų. Jei tokio
gydymo išvengti neįmanoma, tai
būtina daryti tik esant kruopščiai veterinarinei stebėsenai.
Vengti naudoti dehidruotiems, hipovolemiškiems ar hipotenziškiems
gyvūnams, nes gali toksiškai
veikti inkstus. Būtina vengti kartu naudoti galinčius veikti
nefrotoksiš
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės čekų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės danų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės estų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės graikų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės anglų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės italų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės latvių 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės olandų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 28-04-2020
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-11-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės suomių 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės švedų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės islandų 28-04-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 28-04-2020
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 28-04-2020

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją