Procamidor 20 mg/ml injekcinis tirpalas

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Richter Pharma AG (Austrija)

ATC kodas:

QN01BA02

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

1 ml yra: prokaino hidrochlorido–20 mg (atitinka 17,3 mg prokaino).

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Richter Pharma AG (Austrija)

Terapinės indikacijos:

Infiltracinei arklių, galvijų, kiaulių, avių, šunų ir kačių anestezijai, laidinei šunų ir kačių anestezijai, epidurinei galvijų, avių, kiaulių ir šunų anestezijai.

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 0 parų (ir subproduktams),arklienai — 0 parų (subproduktams ir pienui),kiaulienai — 0 parų (ir subproduktams),karvių pienui — 0 parų,avienai — 0 parų (ir subproduktams),avių pienui — 0 parų. Pakuotė: LT/2/13/2191/001 Stikliniai buteliukai po 100 ml kartoninėse dėžutėse po 1 ar 10 vnt. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atidarius-28 d.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Procamidor 20 mg/ml injekcinis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml yra:
veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų):
prokaino hidrochlorido
20 mg;
(atitinka 17,3 mg prokaino)
pagalbinės (-ių) medžiagos (-ų):
metilo parahidroksibenzoato natrio druskos (E219)
1,14 mg,
natrio metabisulfito (E223)
1,00 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis ar šiek tiek gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Arkliai, galvijai, kiaulės, avys, šunys ir katės.
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Skirtas:
 infiltracinei arklių, galvijų, kiaulių, avių, šunų ir
kačių anestezijai,
 laidinei šunų ir kačių anestezijai,
 epidurinei galvijų, avių, kiaulių ir šunų anestezijai.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti:
- esant šokui,
- širdies ir kraujagyslių ligomis sergantiems gyvūnams,
- sulfonamidais gydomiems gyvūnams,
- fenotiazinais gydytiems gyvūnams (taip pat žiūrėti 4.8 punktą),
- esant uždegiminiams audinių pakitimams injekcijos vietoje.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai medžiagai ar bet
kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui esterių grupės vietiniams
anestetikams ar galimų kryžminių
alerginių reakcijų su p-aminobenzenkarboksi rūgšties dariniais ir
sulfonamidais atvejais.
Negalima švirkšti į sąnarį.
2
4.4.
Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Atskirais atvejais epidurinis vietinio anestetiko panaudojimas gali
sukelti nepakankamą anesteziją
galvijams. Galimos priežastys gali būti nepilnai uždara
tarpslankstelinė anga, kuri leidžia anestetikui
išbėgti į pilvaplėvės ertmę. Didelis riebalų susikaupimas
injekcijos vietoje taip pat gali būti
nepakankamos anestezijos priežastis dėl sumažėjusios vietinio
anestetiko difuzijos į epidurinę ertmę.
4.5.
Specialio