Purevax RC

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: islandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
29-03-2022
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
29-03-2022

Veiklioji medžiaga:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains)

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI06AH08

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

vaccine against feline viral rhinotracheitis and feline calicivirosis

Farmakoterapinė grupė:

Kettir

Gydymo sritis:

Ónæmislyf fyrir felidae,

Terapinės indikacijos:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs. Onsets of immunity isone week after primary vaccination course. The duration of immunity is one year after primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

Produkto santrauka:

Revision: 16

Autorizacija statusas:

Leyfilegt

Leidimo data:

2005-02-23

Pakuotės lapelis

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
PUREVAX RC FROSTÞURRKAÐ STUNGULYF OG LEYSIR, DREIFA.
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
VIRK EFNI:
FROSTÞURRKAÐ LYF:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) ................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar).........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
LEYSIR:
Vatn fyrir stungulyf.
.................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml.
1
cell culture infective dose 50%
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
16
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundið sinnuleysi og lystarleysi, sem og hækkaður líkamshiti
(sem varir yfirleitt í 1 til 2 daga)
komu oft fram á meðan öryggis- og vettvangsranns
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Purevax RC frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
2.
INNIHALDSLÝING
Hver 1 ml eða 0,5 ml skammtur inniheldur:
Frostþurrkað lyf:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Veiklaðar kattaflensu (feline rhinotracheitis) herpes veirur (FHV F2
stofn) .................... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Óvirkjaðir katta caliciveiru (feline calicivirosis) mótefnavakar
(FCV 431 og G1
stofnar)........................................................................................
≥ 2,0 ELISA einingar
HJÁLPAREFNI:
Gentamycin, í mesta lagi
...............................................................................................................
16,5 μg
Leysir:
Vatn fyrir stungulyf
...................................................................................................
q.s. 1 ml eða 0,5 ml
1
: cell culture infective dose 50%
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Frostþurrkað stungulyf og leysir, dreifa.
Frostþurrkað lyf: einsleit brúnleit lyfjaperla.
Leysir: tær litlaus vökvi.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Kettir.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk mótefnamyndun hjá köttum sem eru 8 vikna eða eldri:
-
gegn kattaflensu (feline rhinotracheitis) af völdum veira, til að
draga úr klínískum einkennum.
-
gegn sýkingu af völdum calici veiru, til að draga úr klínískum
einkennum.
Ónæmi myndast eftir: 1 viku eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination).
Ónæmi endist í: 1 ár eftir grunnbólusetningu og 3 ár eftir
síðustu endurbólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dý
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-03-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-03-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-03-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-03-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-03-2022

Peržiūrėti dokumentų istoriją