PYRALGIN BIOWET 500 mg/ml injekcinis tirpalas arkliams, galvijams, kiaulėms ir šunims

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Biowet -Puławy Sp. z o.o (Lenkija)

ATC kodas:

QN02BB02

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

1 ml tirpalo yra: metamizolo natrio druskos - 500 mg.

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Biowet -Puławy Sp. z o.o (Lenkija)

Terapinės indikacijos:

fluconazolsvampedrabende.site fluconazol uden recept Arkliams, galvijams, kiaulėms ir šunims skausmui, spazmams, karščiavimui ir uždegimui malšinti:

Produkto santrauka:

Išlauka: galvijienai — 12 parų (švirkštus į veną),galvijienai — 20 parų (švirkštus į raumenis),arklienai — 12 parų (švirkštus į veną),arklienai — 20 parų (švirkštus į raumenis),kiaulienai — 12 parų (švirkštus į veną),kiaulienai — 20 parų (švirkštus į raumenis),karvių pienui — 24 paros. Pakuotė: LT/2/09/1892/001 Rudi II tipo stiklo buteliukai po 50 ml, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais.; LT/2/09/1892/002 Rudi II tipo stiklo buteliukai po 100 ml, užkimšti brombutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais gaubteliais. Tinkamumo laikas: 2 metai. Atkimšus - 28 dienos.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
PYRALGIN BIOWET 500 mg/ml injekcinis tirpalas arkliams, galvijams,
kiaulėms ir šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 ml tirpalo yra:
veikliosios medžiagos:
metamizolo natrio druskos
500 mg;
pagalbinių medžiagų
iki 1 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys)
Arkliai, galvijai, kiaulės, šunys.
4.2.
Naudojimo indikacijos, nurodant paskirties gyvūnų rūšis
Arkliams, galvijams, kiaulėms ir šunims skausmui, spazmams,
karščiavimui ir uždegimui malšinti:

Arkliams ir galvijams, esant įvairios etiologijos diegliams ar
kitiems spazminiams virškinimo
trakto veiklos sutrikimams,

Arkliams, esant paralyžinei mioglobinurijai;

Esant stemplės obstrukcijai svetimkūniu;

Kiaulėms, esant būklėms, pasireiškiančioms karščiavimu,
pavyzdžiui, ūminiam mastitui, MMA
sindromui, kiaulių gripui;

Esant ūminiam ar lėtiniam sąnarių uždegimui, motorinės sistemos
reumatinių ligų atvejais, esant
nervų, sausgyslių ar tepalinių makščių uždegimams ar
neuralgijai.
4.3.
Kontraindikacijos
Negalima naudoti katėms.
Negalima švirkšti po oda.
Negalima naudoti, esant hemopoezinės sistemos veiklos sutrikimams.
4.4.
Specialieji įspėjimai, naudojant atskirų rūšių paskirties
gyvūnams
Arkliams, kurių audiniai bus naudojami žmonių maistui, vaistą
galima švirkšti tik į veną.
2
4.5.
Specialiosios naudojimo atsargumo priemonės
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Nėra.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Nėra.
4.6.
Nepalankios reakcijos (dažnumas ir sunkumas)
Nepastebėtos.
4.7.
Naudojimas vaikingumo, laktacijos ar kiaušinių dėjimo metu
Galima naudoti vaikingumo ir laktacijos metu.
4.8.
Sąveika su kitais vaistais ir kitos sąveikos formos
Kartu naudojamas fenobarbitalis, kiti barbitūratai ar glutetimidas
gali paspartinti