QUAMATEL

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
20-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
21-04-2024

Veiklioji medžiaga:

Famotidinas

Prieinama:

Gedeon Richter Plc

ATC kodas:

A02BA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Famotidinas

Dozė:

20 mg; 40 mg

Vaisto forma:

plėvele dengtos tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Famotidine

Autorizacija statusas:

Išregistruotas

Leidimo data:

1994-06-22

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
QUAMATEL 20 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM AR INFUZINIAM
TIRPALUI
famotidinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1. Kas yra QUAMATEL ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant QUAMATEL
3. Kaip vartoti QUAMATEL
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti QUAMATEL
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA QUAMATEL IR KAM JIS VARTOJAMAS
QUAMATEL veiklioji medžiaga famotidinas mažina rūgšties gamybą
skrandyje.
Vaistas vartojamas nepiktybinės skrandžio opos ir dvylikapirštės
žarnos opos gydymui ir jos
atsinaujinimo profilaktikai, taip pat simptomams, atsiradusiems dėl
skrandžio sulčių refliukso į
stemplę, bei sindromui, kurio metu būna labai padidėjusi druskos
rūgšties sekrecija (Colingerio –
Elisono sindromui) gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT QUAMATEL
QUAMATEL VARTOTI DRAUDŽIAMA:
-
jeigu yra alergija famotidinui ar bet kuriai pagalbinei šio vaisto
medžiagai (jos išvardytos 6
skyriuje)
-
nėščiosioms ir žindančioms motinoms
-
vaikams.
ĮSPĖJIMAI IR ATSARGUMO PRIEMONĖS
Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti QUAMATEL:
-
jeigu Jūs sergate sunkia kepenų ar inkstų liga,
-
jeigu anksčiau vartoti vaistai skrandžio rūgštingumui mažinti
sukėlė padidėjusio jautrumo
reakcijų (alergiją).
VAIKAMS
Vaikams vartoti draudžiama.
KITI VAISTAI IR QUAMATEL
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to
nesat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
QUAMATEL 20 mg plėvele dengtos tabletės
QUAMATEL 40 mg plėvele dengtos tabletės
2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje QUAMATEL 20 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg
famotidino.
Pagalbinė medžiaga laktozė monohidratas (105 mg).
Vienoje QUAMATEL 40 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 40 mg
famotidino.
Pagalbinė medžiaga laktozė monohidratas (90 mg)
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3. FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė
QUAMATEL 20 mg plėvele dengtos tabletės yra rausvos spalvos,
apvalios, abipusiai išgaubtos, su
įspaudu „F20“ vienoje pusėje.
QUAMATEL 40 mg plėvele dengtos tabletės yra tamsiai rausvos spalvos,
apvalios, abipusiai
išgaubtos, su įspaudu „F40“ vienoje pusėje.
4. KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gerybinės skrandžio opos gydymas.
Dvylikapirštės žarnos opos gydymas.
Gastroezofaginio refliukso ligos gydymas.
_Zollinger-Ellison_ sindromo simptominis gydymas.
Dvylikapirštės žarnos opos atsinaujinimo profilaktika.
4.2 DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
QUAMATEL plėvele dengtas tabletes reikia nuryti sveikas, nekramtytas,
užsigeriant vandeniu,.
Dvylikapirštės žarnos opos gydymas
Dvylikapirštės žarnos ūminės opos gydymui rekomenduojama dozė
yra 40 mg vieną kartą per parą
prieš miegą. Gydymo trukmė yra 4-8 savaitės. Gydymo trukmė gali
būti trumpesnė, jei
endoskopuojant matoma, jog opa užgijo greičiau. Pacientams, kuriems
opa po 4 savaičių nėra visiškai
užgijusi, rekomenduojama gydymą tęsti dar 4 savaites.
Profilaktika
Opos atsinaujinimo profilaktikai rekomenduojama vartoti po 20 mg
kartą per parą prieš miegą.
Gerybinė skrandžio opa
Rekomenduojama dozė yra 40 mg vieną kartą per parą prieš miegą.
Gydymo trukmė yra 4-8 savaitės,
net jei endoskopuojant nustatomas ankstesnis išgijimas.
Gastroezofaginio refliukso liga
20 mg du kartus per parą ( rytą ir vakare). Gydymo trukmė – 6-12
savaičių.
Jei ga
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją