Ramipril Actavis

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Ramiprilis

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

C09AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Ramiprilis

Dozė:

2,5 mg; 10 mg

Vaisto forma:

tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Ramipril

Autorizacija statusas:

Perregistruotas

Leidimo data:

2005-10-07

Pakuotės lapelis

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RAMIPRIL ACTAVIS 2,5 MG TABLETĖS
RAMIPRIL ACTAVIS 5 MG TABLETĖS
RAMIPRIL ACTAVIS 10 MG TABLETĖS
Ramiprilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKTA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame
lapelyje nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ramipril Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ramipril Actavis
3.
Kaip vartoti Ramipril Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ramipril Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RAMIPRIL ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ramipril Actavis sudėtyje yra vaistinio preparato, vadinamo
ramipriliu. Jis priklauso vaistinių
preparatų grupei, kuri vadinama AKF inhibitoriais (angiotenziną
konvertuojančio fermento
inhibitoriais).
Ramipril Actavis veikimas:
_-_
mažina medžiagų, kurios gali padidinti jūsų kraujospūdį,
gamybą organizme;
_-_
atpalaiduoja ir praplatina kraujagysles;
_-_
padeda širdžiai lengviau varinėti kraują po organizmą.
Ramipril Actavis gali būti vartojamas:
_-_
didelio kraujospūdžio ligos (hipertenzijos) gydymui;
_-_
širdies smūgio arba insulto rizikos mažinimui;
_-_
inkstų sutrikimų rizikos mažinimui arba pablogėjimo atitolinimui
(nesvarbu, sergate cukriniu
diabetu ar ne);
_-_
širdies gydymui, kai ji nepakankamai aprūpina organizmą krauju
(širdies nepakankamumas);
_-_
širdies nepakankamumo, kuris atsirado po širdies smūgio (miokardo
infarkto) gydymui.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RAMIPRIL ACTAVIS
RAMIPRIL ACTAVIS VARTOTI NEG

Prekės savybės

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ramipril Actavis 2,5 mg tabletės
Ramipril Actavis 5 mg tabletės
Ramipril Actavis 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg, 5 mg arba 10 mg ramiprilio.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje 2,5 mg tabletėje yra 150 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje 5 mg tabletėje yra 92 mg laktozės (laktozės monohidrato
pavidalu).
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas:
Kiekvienoje 10 mg tabletėje yra 184 mg laktozės (laktozės
monohidrato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Ramipril Actavis 2,5 mg tabletės yra geltonos, kapsulės formos,
plokščios, nedengtos, 10 mm ilgio ir
5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje yra įspausta vagelė, einanti
ir per abu jų šonus, ir ženklas „R2”.
Tabletę galima dalyti į dvi lygias dozes.
Ramipril Actavis 5 mg tabletės yra rausvos, kapsulės formos,
plokščios, nedengtos, 8,8 mm ilgio ir
4,4 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje yra įspausta vagelė,
einanti ir per abu jų šonus, ir ženklas „R3”.
Tabletę galima dalyti į dvi lygias dozes.
Ramipril Actavis 10 mg tabletės yra baltos arba balkšvos, kapsulės
formos, plokščios, nedengtos,
11 mm ilgio ir 5,5 mm pločio. Vienoje tabletės pusėje yra įspausta
vagelė, einanti ir per abu jų šonus,
ir ženklas „R4”. Tabletę galima dalyti į dvi lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_-_
Arterinės hipertenzijos gydymas_._
-
Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų prevencija: sergamumo ir
mirštamumo dėl širdies ir
kraujagyslių sistemos sutrikimų mažinimas pacientams, kuriems yra:
_-_
pasireiškusi širdies ir kraujagyslių sistemos aterotrombozė
(anamnezėje yra išeminė
(koronarinė) širdies liga, insultas arba periferinių kraujagyslių
liga) arba
_-_
cukrinis diabetas su bent