Ramipril Ingen Pharma

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
01-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-02-2024

Veiklioji medžiaga:

Ramiprilis

Prieinama:

SIA Ingen Pharma

ATC kodas:

C09AA05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Ramiprilis

Dozė:

10 mg; 5 mg

Vaisto forma:

tabletės

Vartojimo būdas:

vartoti per burną

Recepto tipas:

Receptinis

Gydymo sritis:

Ramipril

Autorizacija statusas:

Išregistruotas

Leidimo data:

2014-10-16

Pakuotės lapelis

                                PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RAMIPRIL INGEN PHARMA 5 MG TABLETĖS
RAMIPRIL INGEN PHARMA 10 MG TABLETĖS
Ramiprilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Ramipril Ingen Pharma ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Ramipril Ingen Pharma
3.
Kaip vartoti Ramipril Ingen Pharma
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Ramipril Ingen Pharma
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RAMIPRIL INGEN PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Ramipril Ingen Pharma sudėtyje yra vaisto, vadinamo ramipriliu. Jis
priklauso vaistų, vadinamų AKF
inhibitoriais, grupei.
Ramipril Ingen Pharma veikia:
-
mažindamas medžiagų, kurios gali didinti kraujospūdį, gamybą
organizme;
-
atpalaiduodamas ir išplėsdamas kraujagysles;
-
padėdamas širdžiai lengviau pumpuoti kraują organizme.
Ramipril Ingen Pharma gali būti vartojama:
-
didelio kraujospūdžio ligai (hipertenzijai) gydyti;
-
širdies priepuolio arba insulto rizikai mažinti;
-
inkstų sutrikimo atsiradimo rizikai mažinti arba pablogėjimui
atitolinti (nepriklausomai nuo to, ar
sergama cukriniu diabetu);
-
širdies sutrikimui gydyti, jei ji nepakankamai pumpuoja kraują
organizme (yra širdies
nepakankamumas);
-
širdies nepakankamumui, kuris atsirado ištikus širdies priepuoliui
(miokardo infarktui), gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RAMIPRIL INGEN PHARMA
RAMIPRIL INGEN PHARMA VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) ram
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Ramipril Ingen Pharma 5 mg tabletės
Ramipril Ingen Pharma 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ramiprilio.
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg ramiprilio.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
5 mg tabletės
10 mg tabletės
Laktozė
94 mg
193,2 mg
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Ramipril Ingen Pharma 5 mg tabletės yra rožinės, kapsulės formos,
lygios, 8,8 mm ilgio ir 4,4 mm
pločio, vienoje pusėje yra vagelė ir ant šoninių sienelių,
pažymėta – „R3“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Ramipril Ingen Pharma 10 mg tabletės yra baltos arba balkšvos,
kapsulės formos, lygios, 11 mm ilgio
ir 5,5 mm pločio, vienoje pusėje yra vagelė ir ant šoninių
sienelių, pažymėta – „R4“.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS

Arterinės hipertenzijos gydymas.

Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų profilaktika: sergamumo
ir mirštamumo dėl širdies ir
kraujagyslių sistemos sutrikimų mažinimas pacientams, kuriems yra:
akivaizdi širdies ir kraujagyslių sistemos aterotrombozė
(anamnezėje yra išeminė širdies liga,
insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba;
cukrinis diabetas ir kartu bent vienas širdies ir kraujagyslių
sistemos sutrikimų rizikos
veiksnys.

Inkstų ligos gydymas
Prasidedanti diabetinė nefropatija, kurios požymis yra
mikroalbuminurija.
Akivaizdi diabetinė nefropatija, kurios požymis yra
makroproteinurija su dar bent vienu
širdies ir kraujagyslių sutrikimo rizikos veiksniu (žr. 5.1
skyrių).
Akivaizdi ne cukrinio diabeto sukelta nefropatija su glomerulų
pažeidimu, kurios požymis yra
makroproteinurija ≥3 g per parą (žr. 5.1 skyrių).

Simptominio širdies nepakankamumo gydymas.

Antrinė profilaktika po ūminio miokardo infarkto: mirštamumo
ūminės miokardo infarkto fazės
metu ma
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją