Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Ramiprilis
SIA Ingen Pharma
C09AA05
Ramiprilis
10 mg; 5 mg
tabletės
vartoti per burną
Receptinis
Ramipril
Išregistruotas
2014-10-16
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI RAMIPRIL INGEN PHARMA 5 MG TABLETĖS RAMIPRIL INGEN PHARMA 10 MG TABLETĖS Ramiprilis ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI INFORMACIJA. - Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti. - Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. - Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų). - Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių. APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE? 1. Kas yra Ramipril Ingen Pharma ir kam jis vartojamas 2. Kas žinotina prieš vartojant Ramipril Ingen Pharma 3. Kaip vartoti Ramipril Ingen Pharma 4. Galimas šalutinis poveikis 5. Kaip laikyti Ramipril Ingen Pharma 6. Pakuotės turinys ir kita informacija 1. KAS YRA RAMIPRIL INGEN PHARMA IR KAM JIS VARTOJAMAS Ramipril Ingen Pharma sudėtyje yra vaisto, vadinamo ramipriliu. Jis priklauso vaistų, vadinamų AKF inhibitoriais, grupei. Ramipril Ingen Pharma veikia: - mažindamas medžiagų, kurios gali didinti kraujospūdį, gamybą organizme; - atpalaiduodamas ir išplėsdamas kraujagysles; - padėdamas širdžiai lengviau pumpuoti kraują organizme. Ramipril Ingen Pharma gali būti vartojama: - didelio kraujospūdžio ligai (hipertenzijai) gydyti; - širdies priepuolio arba insulto rizikai mažinti; - inkstų sutrikimo atsiradimo rizikai mažinti arba pablogėjimui atitolinti (nepriklausomai nuo to, ar sergama cukriniu diabetu); - širdies sutrikimui gydyti, jei ji nepakankamai pumpuoja kraują organizme (yra širdies nepakankamumas); - širdies nepakankamumui, kuris atsirado ištikus širdies priepuoliui (miokardo infarktui), gydyti. 2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RAMIPRIL INGEN PHARMA RAMIPRIL INGEN PHARMA VARTOTI NEGALIMA: - jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) ram Perskaitykite visą dokumentą
I PRIEDAS PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA 1 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Ramipril Ingen Pharma 5 mg tabletės Ramipril Ingen Pharma 10 mg tabletės 2. KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ramiprilio. Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg ramiprilio. Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: 5 mg tabletės 10 mg tabletės Laktozė 94 mg 193,2 mg Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje. 3. FARMACINĖ FORMA Tabletė. Ramipril Ingen Pharma 5 mg tabletės yra rožinės, kapsulės formos, lygios, 8,8 mm ilgio ir 4,4 mm pločio, vienoje pusėje yra vagelė ir ant šoninių sienelių, pažymėta – „R3“. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. Ramipril Ingen Pharma 10 mg tabletės yra baltos arba balkšvos, kapsulės formos, lygios, 11 mm ilgio ir 5,5 mm pločio, vienoje pusėje yra vagelė ir ant šoninių sienelių, pažymėta – „R4“. Tabletę galima padalyti į lygias dozes. 4. KLINIKINĖ INFORMACIJA 4.1 TERAPINĖS INDIKACIJOS Arterinės hipertenzijos gydymas. Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų profilaktika: sergamumo ir mirštamumo dėl širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų mažinimas pacientams, kuriems yra: akivaizdi širdies ir kraujagyslių sistemos aterotrombozė (anamnezėje yra išeminė širdies liga, insultas arba periferinių kraujagyslių liga) arba; cukrinis diabetas ir kartu bent vienas širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų rizikos veiksnys. Inkstų ligos gydymas Prasidedanti diabetinė nefropatija, kurios požymis yra mikroalbuminurija. Akivaizdi diabetinė nefropatija, kurios požymis yra makroproteinurija su dar bent vienu širdies ir kraujagyslių sutrikimo rizikos veiksniu (žr. 5.1 skyrių). Akivaizdi ne cukrinio diabeto sukelta nefropatija su glomerulų pažeidimu, kurios požymis yra makroproteinurija ≥3 g per parą (žr. 5.1 skyrių). Simptominio širdies nepakankamumo gydymas. Antrinė profilaktika po ūminio miokardo infarkto: mirštamumo ūminės miokardo infarkto fazės metu ma Perskaitykite visą dokumentą