Rapilysin

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

reteplazė

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodas:

B01AD07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

reteplase

Farmakoterapinė grupė:

Antitromboziniai vaistai

Gydymo sritis:

Miokardinis infarktas

Terapinės indikacijos:

Rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent ST elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (AMI) symptoms.

Produkto santrauka:

Revision: 27

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

1996-08-29

Pakuotės lapelis

                                20
B. INFORMACINIS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RAPILYSIN 10 V MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALU
i
reteplazė
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Jeigu pasireiškia šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rapilysin ir nuo ko jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rapilysin
3.
Kaip vartoti Rapilysin
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rapilysin
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RAPILYSIN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rapilysin sudėtyje yra veikliosios medžiagos reteplazės
(rekombinacinis plazminogeno aktyvatorius).
Tai trombolizinis vaistas, kuris vartojamas kai kuriose kraujagyslėse
susidariusiems kraujo krešuliams
tirpinti (trombolizei sukelti) ir kraujotakai šiose užsikimšusiose
kraujagyslėse atgaivinti.
Rapilysin vartojama po ūminio miokardo infarkto (širdies priepuolio)
siekiant ištirpinti kraujo krešulį,
kuris sukėlė šį širdies priepuolį. Jo skiriama per pirmąsias 12
valandų po simptomų atsiradimo.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT RAPILYSIN
Prieš skirdamas Rapilysin, gydytojas Jus apklaus, norėdamas
išsiaiškinti, ar Jums negresia padidėjęs
kraujavimo pavojus.
RAPILYSIN VARTOTI DRAUDŽIAMA:
•
jeigu Jums yra alergija (padidėjęs jautrumas) reteplazei arba bet
kuriai pagalbinei bet kuriai
pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje)
•
jeigu Jūs turite kraujavimo sutrikimą
•
jeigu Jūs vartojate kraują skystinantį vaistą (geriamuosius
antikoaguliantus, pvz., varfariną)
•
jeigu Jūsų smegenyse yra navikas arba blogai susiformavusi
kraujagyslė, arba kraujagyslė,
kurios sienelė išsiplėtusi (aneurizma)
•
jeigu Jūs turite kitų navikų, dėl k
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rapilysin 10 V milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 flakone yra 10 V* reteplazės**/0,56 g miltelių.
1 užpildytame švirkšte yra 10 ml injekcinio vandens.
1 ml paruošto tirpalo yra 1 V reteplazės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
*Reteplazės aktyvumas išreikštas vienetais (V), nustatytais pagal
specifinį reteplazei standartą ir
nelygintinais su kitų trombolizinių preparatų vienetais.
**Rekombinacinis plazminogeno aktyvatorius, kurį pagal
rekombinacinės DNR technologiją
pagamina Escherichia coli.
3.
VAISTO FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Balti milteliai ir skaidrus bespalvis skystis (injekcinis vanduo).
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rapilysin skiriama trombolizei sukelti per 12 valandų nuo ūminio
miokardo infarkto (ŪMI) simptomų
pradžios, kai įtariamas miokardo infarktas, lydimas išliekančio
pakilusio ST segmento arba neseniai
įvykusios Hiso pluošto kairiosios šakos blokados.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydyti reteplaze reikia pradėti kaip įmanoma greičiau po ŪMI
simptomų atsiradimo pradžios.
Rapilysin turi skirti gydytojai, turintys gydymo tromboliziniais
preparatais patirties ir įrangą jų
vartojimui kontroliuoti.
Dozavimas
_Rapilysin dozavimas _
Rapilysin švirkščiama dvigubo boliuso būdu: iš pradžių iš
karto suleidžiama 10 V dozė, po 30
minučių – antra 10 V dozė.
Kiekvieną kartą vaisto į veną sušvirkščiama iš lėto, per 2
minutes. Reikia įsitikinti, kad per klaidą
vaisto nebūtų sušvirkšta šalia venos.
_HEPARINĄ IR ACETILSALICILO RŪGŠTĮ_
reikia skirti prieš Rapilysin vartojimą ir po jo, kad būtų
sumažinta
trombozės pasikartojimo rizika.
_Heparino dozavimas _
Rekomenduojamas heparino dozavimas: 5000 TV sušvirkščiama boliuso
būdu prieš reteplazės
vartojimą, vėliau, po antrosios reteplazės injekcijos, pradedama
lašinti po 1000 TV pe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 01-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 01-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 01-06-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 01-06-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 01-06-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 01-06-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją