Recocam

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

meloksikamas

Prieinama:

Bimeda Animal Health Limited

ATC kodas:

QM01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

meloxicam

Farmakoterapinė grupė:

Horses; Pigs; Cattle

Gydymo sritis:

Oxicams

Terapinės indikacijos:

CattleFor naudoti ūmios kvėpavimo takų infekcijos su tinkama antibiotikų terapija, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai galvijai. Naudoti viduriavimas kartu su žodžiu rehydration gydymą, siekiant sumažinti klinikiniai požymiai veršeliai per savaitę amžiaus ir jauna, ne-atrajojantys galvijai. Papildomam gydymui ūminio mastito gydymui kartu su antibiotikų terapija. PigsFor naudoti noninfectious judėjimo sutrikimų, siekiant sumažinti simptomų lameness ir uždegimas. Už adjunctive terapijos gydymo puerperal kraujo užkrėtimas ir toxaemia (karvių mastito-metrito-agalaktijos sindromas) su tinkama antibiotikų terapija. HorsesFor naudoti palengvinant uždegimui ir skausmui, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimai. Dėl skausmo, susijusio su arklių kolikomis, reljefas.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2011-09-13

Pakuotės lapelis

                                19
B. INFORMACINIS LAPELIS
20
INFORMACINIS LAPELIS
RECOCAM 20 MG/ML INJEKCINIS TIRPALAS GALVIJAMS, KIAULĖMS IR ARKLIAMS
1.
RINKODAROS TEISĖS TURĖTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE
ŠALYSE ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR
ADRESAS
Rinkodaros
teisės turėtojas ir gaintojas, atsakingas už vaisto serijos
išleidimą:
Bimeda Animal Health Limited,
2, 3 & 4 Airton Close,
Tallaght, Dublin 24,
Airija.
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recocam 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
Meloksikamas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg,
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
99,9 % etanolio
150 mg.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
GALVIJAMS
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Sergant ūminiu mastitu, rekomenduotinas kaip papildantis gydymą
antibiotikais vaistas.
KIAULĖMS
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Esant septicemijai ir toksemijai (mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui) po atsivedimo, naudotinas
kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
ARKLIAMS
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos
sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
21
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
Negalima naudoti vaikingoms kumelėms ir laktacijos metu.
Nenaudoti kumelėms, kurių pienas skirtas žmonių maistui.
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Recocam 20 mg/ml injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir arkliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
meloksikamo
20 mg;
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
etanolio
150 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS(-YS)
Galvijai, kiaulės ir arkliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Ūmine kvėpavimo takų infekcine liga sergantiems galvijams
naudotinas kartu su atitinkamu gydymu
antibiotikais klinikiniams simptomams mažinti.
Viduriuojantiems vyresniems nei savaitės amžiaus veršeliams ir
jauniems, nemelžiamiems galvijams
skiriamas kartu su peroraliniu rehidraciniu gydymu klinikiniams
simptomams mažinti.
Sergant ūminiu mastitu, rekomenduotinas kaip papildantis gydymą
antibiotikais vaistas.
Kiaulėms
Esant neinfekciniams lokomotoriniams sutrikimams, raišumo ir
uždegimo simptomams mažinti.
Esant septicemijai ir toksemijai (mastito, metrito ir agalaktijos
sindromui) po atsivedimo, naudotinas
kaip papildantis gydymą antibiotikais vaistas.
Arkliams
Uždegimui ir skausmui mažinti, esant ūminiams bei lėtiniams
raumenų ir skeleto sistemos
sutrikimams.
Skausmui, susijusiam su diegliais, mažinti.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Taip pat žr. 4.7 p.
Negalima naudoti jaunesniems nei 6 sav. amžiaus arkliams.
3
Negalima naudoti gyvūnams, sutrikus kepenų, širdies ar inkstų
funkcijoms ir esant polinkiui kraujuoti,
kai nustatyta skrandžio ir žarnyno opinių pažeidimų.
Negalima naudoti, padidėjus jautrumui veikliajai ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti jaunesniems kaip savaitės amžiaus viduriuojantiems
galvijams gydyti.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-06-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-06-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-06-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-06-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją