ReFacto AF

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Moroctocog alfa

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

B02BD02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

moroctocog alfa

Farmakoterapinė grupė:

Antihämorrhagika

Gydymo sritis:

Hämophilie A

Terapinės indikacijos:

Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel). ReFacto AF ist geeignet für den Einsatz bei Erwachsenen und Kindern aller Altersgruppen, einschließlich Neugeborenen. ReFacto AF enthält keine von-Willebrand-Faktor, und ist daher nicht angezeigt, in den von-Willebrand-Krankheit.

Produkto santrauka:

Revision: 40

Autorizacija statusas:

Autorisiert

Leidimo data:

1999-04-13

Pakuotės lapelis

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 250 I.E.* Moroctocog alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 62,5 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 500 I.E.* Moroctocog alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 125 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1.000 I.E.* Moroctocog
alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 250 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 2.000 I.E.* Moroctocog
alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 500 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstell
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
ReFacto AF 3000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung in einer
Fertigspritze
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 250 I.E.* Moroctocog alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 62,5 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 500 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 500 I.E.* Moroctocog alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 125 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 1000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 1.000 I.E.* Moroctocog
alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 250 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 2000 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
Jede Durchstechflasche enthält nominell 2.000 I.E.* Moroctocog
alfa**.
Nach Rekonstitution enthält jeder ml der Lösung etwa 500 I.E.
Moroctocog alfa.
ReFacto AF 250 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstell
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-11-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 29-09-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-11-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-11-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-11-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją