Rivastigmine Actavis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

rivastigminas vandenilio tartratas

Prieinama:

Actavis Group PTC ehf

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rivastigmine

Farmakoterapinė grupė:

Psychoanaleptics,

Gydymo sritis:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Terapinės indikacijos:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

Produkto santrauka:

Revision: 17

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2011-06-16

Pakuotės lapelis

                                50
B. PAKUOTĖS LAPELIS
51
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
RIVASTIGMINE ACTAVIS 1,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 3 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 4,5 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE ACTAVIS 6 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
rivastigminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas) kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOME ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rivastigmine Actavis ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rivastigmine Actavis
3.
Kaip vartoti Rivastigmine Actavis
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rivastigmine Actavis
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIVASTIGMINE ACTAVIS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Veiklioji Rivastigmine Actavis medžiaga yra rivastigminas.
Rivastigminas priklauso vaistų, vadinamų cholinesterazės
inhibitoriais, grupei. Pacientams,
sergantiems Alzheimerio demencija ar su Parkinsono liga susijusia
demencija, tam tikros nervų
ląstelės žūsta smegenyse ir dėl to sumažėja neuromediatoriaus
acetilcholino (medžiagos, kuri leidžia
nervų ląstelėms sąveikauti vienai su kita) kiekis. Rivastigminas
blokuoja fermentus, kurie skaldo
acetilcholiną: acetilcholinesterazę ir butirilcholinesterazę.
Blokuodamas šiuos fermentus Rivastigmine
Actavis sudaro sąlygas didėti acetilcholino kiekiui smegenyse, kuris
padeda sumažinti Alzheimerio
ligos ir demencijos, susijusios su Parkinsono liga, simptomus.
Rivastigmine Actavis yra naudojamas suaugusių pacientų gydymui,
kuriems yra lengva ar 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kietosios kapsulės
Rivastigmine Actavis 3 mg kietosios kapsulės
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kietosios kapsulės
Rivastigmine Actavis 6 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino.
Rivastigmine Actavis 3 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 3 mg rivastigmino.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 4,5 mg rivastigmino.
Rivastigmine Actavis 6 mg kietosios kapsulės
Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 6 mg rivastigmino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (Kapsulė)
Rivastigmine Actavis 1,5 mg kietosios kapsulės
Balkšvų arba gelsvų miltelių pripildytos kietosios kapsulės,
kurių dangtelis ir korpusas yra geltoni.
Ant korpuso yra įspaustas raudonas užrašas „RIV 1,5mg“.
Rivastigmine Actavis 3 mg kietosios kapsulės
Balkšvų arba gelsvų miltelių pripildytos kietosios kapsulės,
kurių dangtelis ir korpusas yra oranžiniai.
Ant korpuso yra įspaustas raudonas užrašas „RIV 3mg“.
Rivastigmine Actavis 4,5 mg kietosios kapsulės
Balkšvų arba gelsvų miltelių pripildytos kietosios kapsulės,
kurių dangtelis ir korpusas yra raudoni.
Ant korpuso yra įspaustas baltas užrašas „RIV 4,5mg“.
Rivastigmine Actavis 6 mg kietosios kapsulės
Balkšvų arba gelsvų miltelių pripildytos kietosios kapsulės,
kurių dangtelis yra raudonas, o korpusas
oranžinis. Ant korpuso yra įspaustas raudonas užrašas „RIV
6mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos arba vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-07-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 08-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 08-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją