Rivastigmine Teva 4,6 mg/24 h Transdermales Pflaster

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Rivastigmine

Prieinama:

Teva Pharma Belgium

ATC kodas:

N06DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Rivastigmine

Dozė:

4,6 mg/24 h

Vaisto forma:

Transdermales Pflaster

Sudėtis:

Rivastigmine 9 mg

Vartojimo būdas:

transdermale Anwendung

Gydymo sritis:

Rivastigmine

Produkto santrauka:

CTI-code: 436825-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 436825-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 436825-06 - Packmaß: 60 (2 x 30) - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 436825-05 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 436825-04 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 436825-03 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003824759 - CNK-code: 3073111 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 436825-07 - Packmaß: 90 (3 x 30) - Vermarktung status: YES - FMD-code: 05407003824766 - CNK-code: 3139185 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

RivastigmineTeva4,6-9,5-BSD-afsl-V29+V30-jul19.docx
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
RIVASTIGMINE TEVA 4,6 MG/24 ST TRANSDERMALES PFLASTER
RIVASTIGMINE TEVA 9,5 MG/24 ST TRANSDERMALES PFLASTER
Rivastigmin
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
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später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das medizinische
Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die
nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rivastigmine Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmine Teva beachten?
3.
Wie ist Rivastigmine Teva anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmine Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMINE TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in _Rivastigmine Teva_ ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben bestimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, was zu einem
niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz,
welche die Kommunikation der
Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt durch
Blockade der Enzyme, die
Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase.
Durch Blockade dieser Enzyme
bewirkt _Rivastigmine Teva_ einen Anstieg von Acetylcholin im Gehirn
und hilft, die Symptome der
Alzheimer-Demenz zu ver