Rotarix

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

žmogaus rotavirusas, gyvas susilpnintas

Prieinama:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

ATC kodas:

J07BH01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

rotavirus vaccine, live

Farmakoterapinė grupė:

Vakcinos

Gydymo sritis:

Immunization; Rotavirus Infections

Terapinės indikacijos:

Rotarix skirtas aktyviai imunizuoti 6-24 savaičių kūdikius nuo rotaviruso infekcijos sukelto gastroenterito prevencijos. Naudoti Rotarix turėtų būti, remiantis oficialia rekomendacija.

Produkto santrauka:

Revision: 41

Autorizacija statusas:

Įgaliotas

Leidimo data:

2006-02-21

Pakuotės lapelis

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ROTARIX GERIAMOJI SUSPENSIJA UŽPILDYTAME GERIAMAJAME APLIKATORIUJE
vakcina nuo rotaviruso (gyvoji)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
ŠĮ VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Ši vakcina skirta tik Jūsų vaikui, todėl kitiems žmonėms jos
duoti negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rotarix ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rotarix
3.
Kaip vartoti Rotarix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rotarix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ROTARIX IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rotarix yra virusinė vakcina, kurioje yra gyvo susilpninto žmogaus
rotaviruso, kuri padeda apsaugoti
vaiką nuo 6 savaičių amžiaus nuo gastroenterito (viduriavimo ir
vėmimo), kurį sukelia rotaviruso
infekcija.
KAIP VEIKIA ROTARIX
Rotaviruso infekcija yra dažniausia kūdikių ir mažų vaikų
sunkaus viduriavimo priežastis.
Rotavirusas lengvai patenka į burną per nešvarias rankas, kai
kontaktuojama su užsikrėtusio žmogaus
išmatomis. Dauguma vaikų, sergančių rotaviruso sukeltu
viduriavimu, pasveiksta savaime. Tačiau kai
kuriems vaikams pasireiškia sunkus vėmimas, viduriavimas ir gyvybei
pavojingas skysčių trūkumas,
kuriuos būtina gydyti ligoninėje.
Pavartojus vakcinos, imuninė sistema (natūrali organizmo apsauga)
gamina antikūnus prieš
dažniausius rotaviruso tipus. Šie antikūnai apsaugo nuo ligos,
kurią sukelia šių tipų rotavirusas.
Kaip ir kitos vakcinos, Rotarix ne visus skiepytus žmones gali
visiškai apsaugoti nuo rotaviruso
infekcijos.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT ROTARIX
ROTARIX VARTOTI DRAUDŽIAMA
•
jeigu Jūsų vaikui anksči
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rotarix GERIAMOJI suspensija užpildytame GERIAMAJAME aplikatoriuje
Rotarix GERIAMOJI suspensija suspaudžiamojoje tūbelėje
Rotarix GERIAMOJI suspensija daugiadozėje atskirų dozių (5 atskirų
dozių) suspaudžiamųjų tūbelių,
sujungtų juostele, talpyklėje
Vakcina nuo rotaviruso (gyvoji)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (1,5 ml) yra:
RIX4414 padermės žmogaus rotaviruso (gyvo, susilpninto)*
ne mažiau kaip 10
6,0
CCID
50
* Pagaminta _Vero_ ląstelių kultūroje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Šio vaistinio preparato dozėje yra 1 073 mg sacharozės, 32 mg
natrio, 10 mikrogramų gliukozės ir
0,15 mikrogramų fenilalanino (žr. 4.4 skyrių).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
GERIAMOJI suspensija.
Rotarix yra skaidrus ir bespalvis skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rotarix vartojama 6-24 savaičių kūdikių aktyviai imunizacijai,
siekiant apsaugoti nuo gastroenterito,
kurį sukelia rotavirusas (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Rotarix turi būti vartojama pagal oficialias rekomendacijas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Vakcinacijos kursas yra dvi vakcinos dozės. Pirmąją vakcinos dozę
galima sugirdyti, kai kūdikiui yra
daugiau kaip 6 savaitės. Tarp vakcinos dozių turi būti ne
trumpesnė kaip 4 savaičių pertrauka.
Kūdikius vakcinuoti geriausia iki 16 savaičių amžiaus. Vakcinacija
turi būti baigta, kol kūdikiui
sukanka 24 savaitės.
Dozuojant tokiu pat būdu, Rotarix galima vartoti prieš laiką, po 27
nėštumo savaitės, gimusiems
kūdikiams (žr. 4.8 ir 5.1 skyrius).
Klinikinių tyrimų metu retais atvejais vaikai išspjaudavo arba
atpildavo vakciną. Tokiais atvejais
kartotinė dozė nebuvo duodama. Tačiau kūdikiui išspjovus arba
atpylus didžiąją vakcinos dozės dalį
(nors tai ir mažai tikėtina), to paties vizito metu galima sugirdyti
vieną kartotinę dozę.
Rekomenduojama, kad kūdik
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 27-05-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 31-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 27-05-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 31-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 27-05-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 31-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 27-05-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 31-03-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 27-05-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 27-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 27-05-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją