Sarnacuran Cattle 500 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
01-07-2022

Veiklioji medžiaga:

Phoxim

Prieinama:

Bayer Animal Health

ATC kodas:

QP53AF01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Phoxim

Dozė:

500 mg/ml

Vaisto forma:

Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut

Sudėtis:

Phoxim 500 mg/ml

Vartojimo būdas:

Anwendung auf der Haut

Farmakoterapinė grupė:

Rind

Gydymo sritis:

Phoxime

Produkto santrauka:

CTI-code: 519253-02 - Packmaß: 1000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 519253-03 - Packmaß: 5000 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 519253-01 - Packmaß: 250 ml - Vermarktung status: YES - FMD-code: 04007221041924 - CNK-code: 3689189 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

                                Bijsluiter – DE versie
Sarnacuran Cattle
PACKUNGSBEILAGE
SARNACURAN CATTLE 500 MG/ML, KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER LÖSUNG
ZUR ANWENDUNG AUF DER HAUT
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Deutschland
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
D-24106 Kiel
Deutschland
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Sarnacuran Cattle 500 mg/ml,
Konzentrat zur Herstellung einer Lösung zur Anwendung auf der Haut
Phoxim
500 mg/ml excipients qsp 1 ml
3. WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Phoxim 500 mg/ml
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Behandlung von Befall mit beißenden und saugenden Läusen.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht bei Überempfindlichkeit gegen Organophosphate oder einen der
sonstigen Bestandteile
anwenden.
Nicht bei kranken oder stark gestressten oder bei rekonvaleszierenden
Tieren anwenden.
Nicht bei grasenden Tieren anwenden. Die Anwendung des
Tierarzneimittels ist auf gestallte Tiere
beschränkt.
Nicht bei Hühnern anwenden.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Wenn die empfohlenen Dosen und Vorsichtsmaßnahmen richtig eingehalten
werden, sind
Nebenwirkungen praktisch ausgeschlossen. Alle Symptome ergeben sich
aus einer Cholinesterase-
Hemmung: Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit,
Sehstörungen, Bewusstseinsverlust,
Kollaps, Atembeschwerden.
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Bijsluiter – DE versie
Sarnacuran Cattle
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen
Nebenwirkungen)
- Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
- Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten
Tieren)
- Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten
Tieren)
- Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren,
einschließlich Einzelfallberichte).
Falls Sie Nebenwirkungen insbesondere solche, die ni
                                
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