LETHE Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lethe

zentiva k.s. - drospirenonas/etinilestradiolis - plėvele dengtos tabletės - 3 mg/0,02 mg; 0,02 mg/3 mg - drospirenone and ethinylestradiol

Riximyo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

riximyo

sandoz gmbh - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - riximyo is indicated in adults for the following indications:non-hodgkin’s lymphoma (nhl)riximyo is indicated for the treatment of previously untreated adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma in combination with chemotherapy. riximyo maintenance therapy is indicated for the treatment of adult follicular lymphoma patients responding to induction therapy. riximyo monotherapy is indicated for treatment of adult patients with stage iii-iv follicular lymphoma who are chemoresistant or are in their second or subsequent relapse after chemotherapy. riximyo is indicated for the treatment of adult patients with cd20 positive diffuse large b cell non-hodgkin’s lymphoma in combination with chop (cyclophosphamide, doxorubicin, vincristine, prednisolone) chemotherapy. riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of paediatric patients (aged ≥ 6 months to < 18 years old) with previously untreated advanced stage cd20 positive diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl), burkitt lymphoma (bl)/burkitt leukaemia (mature b-cell acute leukaemia) (bal) or burkitt-like lymphoma (bll). chronic lymphocytic leukaemia (cll)riximyo in combination with chemotherapy is indicated for the treatment of patients with previously untreated and relapsed/refractory chronic lymphocytic leukaemia. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituximab ar pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituximab plius chemoterapija. Žr. skyrių 5. 1, jei norite gauti daugiau informacijos. rheumatoid arthritisriximyo in combination with methotrexate is indicated for the treatment of adult patients with severe active rheumatoid arthritis who have had an inadequate response or intolerance to other disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmard) including one or more tumour necrosis factor (tnf) inhibitor therapies. rituximab buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. granulomatosis with polyangiitis and microscopic polyangiitisriximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (wegener’s) (gpa) and microscopic polyangiitis (mpa). riximyo, in combination with glucocorticoids, is indicated for the induction of remission in paediatric patients (aged ≥ 2 to < 18 years old) with severe, active gpa (wegener’s) and mpa. pemphigus vulgarisriximyo is indicated for the treatment of patients with moderate to severe pemphigus vulgaris (pv).

Marvelon Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

marvelon

n.v. organon - dezogestrelis/etinilestradiolis - tabletės - 150 µg/30 µg - desogestrel and ethinylestradiol

TYLORAL,100 000 000 TV,milteliai geriamajam tirpalui ruošti naminiams paukščiams Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tyloral,100 000 000 tv,milteliai geriamajam tirpalui ruošti naminiams paukščiams

huverpharma sa (prancūzija) - geriamieji milteliai - veršeliams, kiaulėms ir naminiams paukščiams gydyti, sergant tilozinui jautrių mikroorganizmų sukeltomis infekcinėmis ligomis.

Montelukast Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

montelukast accord

accord healthcare b.v. - montelukastas - kramtomosios tabletės - 4 mg; 5 mg - montelukast

Ibandronic acid Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibandronic acid actavis

actavis group ptc ehf. - ibandrono rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 150 mg - ibandronic acid

Isosorbidi mononitras Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

isosorbidi mononitras accord

accord healthcare b.v. - izosorbido mononitratas - tabletės - 20 mg; 40 mg - isosorbide mononitrate

Perindopril/Indapamide Actavis Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

perindopril/indapamide actavis

actavis group ptc ehf - perindoprilio argininas/indapamidas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg/2,5 mg; 2,5 mg/0,625 mg; 5 mg/1,25 mg - perindopril and diuretics