Tanagard 3790. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tanagard 3790.

you solutions germany gmbh, freundallee 9 a, de 30173 hanoveris, vokietija. - 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1); 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1) - veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1), koncentracija: 2% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 55965-84-9, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: 5-chlor-2-metil-4-izotiazol-3(2h)-ono ir 2-metil-3(2h)-izotiazolono mišinys (3:1), koncentracija: 2% , veiklioji

GINKOMED Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ginkomed

valentis, uab - ginkmedžių (ginkgo biloba) lapų tinktūra (1:5) - geriamasis tirpalas - 1 ml/ml

Indapagamma Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

indapagamma

wörwag pharma gmbh & co. kg - indapamidas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 1,5 mg - indapamide

Pediaven NN2 Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pediaven nn2

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - alaninas/argininas/asparto rūgštis/acetilcisteinas/glutamo rūgštis/glicinas/histidinas/izoleucinas/leucinas/lizinas, monohidratas/metioninas/fenilalaninas/prolinas/serinas/taurinas/treoninas/triptofanas/tirozinas/valinas/kalio-divandenilio fosfatas/kalio hidroksidas/gliukozė, monohidratas/kalcio gliukonatas monohidratas/magnio laktatas dihidratas/natrio chloridas/cinko acetatas dihidratas/vario sulfatas pentahidratas/natrio fluoridas/seleno dioksidas/mangano chloridas tetrahidratas/kalio jodidas/chromo chloridas heksahidratas - infuzinis tirpalas - 0,41 g/0,27 g/0,27 g/0,094 g/0,46 g/0,14 g/0,14 g/0,2 g/0,46 g/0,4 g/0,08 g/0,18 g/0,36 g/0,25 g/0,02 g/0,23 g/0,09 g/0,03 g/0,23 g/0,31 g/0,11 g/27,5 g/0,86 g/0,098 g/0,29 mg/1,93 mg/0,26 mg/49,7 µg/7,4 µg/5,4 µg/3,3 µg/3,8 µg/250 ml; 0,41 g/0,27 g/0,27 g/0,094 g/0,46 g/0,14 g/0,14 g/0,2 g/0,46 g/0,4 g/0,08 g/0,18 g/0,36 g/0,25 g/0,02 g/0,23 g/0,09 g/0,03 g/0,2 - combinations

Prothromplex Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

prothromplex

baxalta innovations gmbh - Žmogaus protrombino kompleksas (Žmogaus ii koaguliacijos faktorius/Žmogaus vii koaguliacijos faktorius/Žmogaus ix koaguliacijos faktorius/Žmogaus x koaguliacijos faktorius) - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 600 tv (450-850 tv/500 tv/600 tv/600 tv); 450-850 tv/500 tv/600 tv/600 tv; 480-900 tv/500 tv/600 tv/600 tv - coagulation factor ix, ii, vii and x in combination

Canigen CHPPI/L, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

canigen chppi/l, liofilizatas ir suspensija injekcinei suspensijai ruošti šunims

virbac s.a. (prancūzija) - liofilizatas ir suspensija - vienoje liofilizato dozėje yra: gyvų nusilpnintų lederle padermės šunų maro virusų - 103-105 ccid50; gyvų nusilpnintų manhattan padermės šunų 2 tipo adenovirusų - 104-106 ccid50; gyvų nusilpnintų cpv780916 padermės šunų parvovirusų - 105-107 ccid50; gyvų nusilpnintų manhattan padermės šunų paragripo virusų - 105-107 ccid50; vienoje suspensijos dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų leptospira interrogans serogrupės canicola - ne mažiau kaip 833·106 (prieš inaktyvinimą); inaktyvintų leptospira interrogans serogrupės icterohaemorrhagiae - ne mažiau kaip 833·106 (prieš inaktyvinimą). - Šunims nuo 8 savaičių amžiaus aktyviai imunizuoti nuo šunų maro virusų, šunų adenovirusų, parvovirusų, paragripo virusų bei canicola ir icterohaemorrhagiae serogrupių leptospira interrogans sukeltų infekcinių ligų.

Clopidogrel BMS Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel bms

bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic įvykius:- pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga. - pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr). st segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Irbesartan BMS Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartanas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas (žr. skyrių 5.

Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

irbesartan hydrochlorothiazide bms

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. Šis fiksuotų dozių derinys yra nurodyta suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas irbesartan ar hydrochlorothiazide atskirai (žr. skyrių 5.