Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - berberis vulgaris d2/berberis vulgaris d10/berberis vulgaris d30/berberis vulgaris d200/citrullus colocynthis d2/citrullus colocynthis d10/citrullus colocynthis d30/citrullus colocynthis d200/veratrum album d3/veratrum album d10/veratrum album d30/veratrum album d200 - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,4 g/0,4 g/0,4 g/0,4 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/100 g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - berberis vulgaris d4/berberis vulgaris d10/berberis vulgaris d30/berberis vulgaris d200/citrullus colocynthis d4/citrullus colocynthis d10/citrullus colocynthis d30/citrullus colocynthis d200/veratrum album d4/veratrum album d10/veratrum album d30/veratrum album d200 - geriamieji lašai (tirpalas) - 0,4 g/0,4 g/0,4 g/0,4 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/0,3 g/100 g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - berberis vulgaris d2/acidum nitricum d4/lytta vesicatoria d5/plumbum aceticum d6/chondrodendron d3/serenoa repens d2/causticum hahnemanni d4/aluminium oxydatum d12 - tabletės - 15 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/30 mg/60 mg/75 mg

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - populus tremuloides Ø/sabal serrulatum Ø/capsicum annuum d3/bucco d3/orthosiphon aristatum d3/piper cubeba d3/camphora d3/apis mellifica d3/solidago virgaurea d3/scrophularia nodosa d3/ononis spinosa d3/petroselinum crispum d3/cucurbita pepo d3/baptisia tinctoria d3/arctostaphylos uva-ursi d3/scilla d3/equisetum hyemale d3/urtica urens d3/kreosotum d5/berberis vulgaris d5/cantharis d5/mercurius sublimatus corrosivus d8/terebinthina laricina d6 - geriamieji lašai (tirpalas) - 10 g/10 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/3 g/100 g

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co. kg - mahonia aquifolium (berberis aquifolium) urtinktūra - tepalas - 100 mg/g

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - drospirenone, estetrol monohydrate - contraceptives, oral - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - oral contraceptive.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - geriamoji kontracepcija. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sevene pharma - taraxacum officinalis d4/berberis vulgaris d5/lappa major d4 - granulės - 0,02 ml/0,02 ml/0,02 ml

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - kitų antihipertenzinių vaistų - plaučių arterinės hipertenzijos (pah) gydymas, siekiant pagerinti fizinį krūvį ir simptomus pacientams, kurių funkcinė klasė yra iii pasaulinė sveikatos organizacija (pso).. veiksmingumas buvo rodomas:pirminė (idiopatinė ir šeiminė) pah;gpt antrinio sklerodermija be didelio tarpo plaučių liga;gpt, susijęs su įgimta sistemine-plaučių šuntai ir eisenmenger tai fiziologija. kai kurie patobulinimai taip pat buvo įrodyta, pacientams, sergantiems pah, kurie funkcinė klasė ii. stayveer taip pat nurodė sumažinti naujų skaitmeninių opų pacientams, sergantiems sistemine skleroze ir nuolat skaitmeninis-opa ligos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - tivozanibas - karcinoma, inkstų ląstelė - antinavikiniai vaistai - fotivda yra skirtas pirmaeiliam suaugusių pacientų, sergančių pažengusia inkstų ląstelių vėžys (ilv), ir suaugusiems pacientams, kurie yra keafr ir mtor kelias inhibitorius-naivus po ligos progresavimo po vieną ankstesnį gydymą citokinų terapija progresavusį ilv. gydymo išplėstinė inkstų ląstelių karcinoma.