Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telapreviras - hepatitas c, lėtinis - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - incivo, kartu su peginterferon alfa ir ribavirin, fluorouracilu ir folino genotipo-1 lėtinio hepatito c paplitimas tarp suaugusių pacientų su kompensuota kepenų liga (įskaitant kepenų cirozę):kas yra gydymo naivu;kas anksčiau buvo elgiamasi su interferonu alfa (pegylated ar ne pegylated) atskirai arba kartu su ribavirin, įskaitant relapsers, dalinis atsakas ir null gelbėtojai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - liofilizatas ir skiediklis - vienoje atskiestos vakcinos dozėje yra: inaktyvinto triušių hemoraginės septicemijos kaliciviruso – 128-1024 ha, nusilpninto miksomos viruso – 103,3-105,8 tcid50. - kliniškai sveikiems naminiams triušiams vakcinuoti nuo triušių virusinės hemoraginės ligos ir miksomatozės.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: inaktyvuotų triušių hemoraginės septicemijos kalicivirusų 128-1024 ha. - triušiams profilaktiškai vakcinuoti nuo triušių virusinės hemoraginės ligos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biologische heilmittel heel gmbh - argentum nitricum d6/atropa bella-donna d10/ceanothus americanus d4/hydrastis canadensis d6/kalium bichromicum d8/kreosotum d12/lachesis d10/mandragora e radice siccata d10/marsdenia cundurango d6/momordica balsamina d6/mucosa coli suis d8/mucosa ductus choledochi suis d8/mucosa ilei suis d8/mucosa jejuni suis d8/mucosa nasalis suis d8/mucosa oculi suis d8/mucosa oesophagi suis d8/mucosa oris suis d8/mucosa pulmonis suis d8/mucosa pylori suis d8/mucosa recti suis d8/mucosa vesicae felleae suis d8/mucosa vesicae urinariae suis d8/oxalis acetosella d6/pankreas suis d10/phosphorus d8/psychotria ipecacuanha d8/pulsatilla pratensis d6/semecarpus anacardium d6/strychnos nux-vomica d13/sulfur d8/ventriculus suis d8/veratrum album d6 - tabletės - 1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg; 1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 mg/1 m

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - cipaglucosidase alfa - glikogeno kaupimo ligos ii tipas - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - pombiliti (cipaglucosidase alfa) is a long-term enzyme replacement therapy used in combination with the enzyme stabiliser miglustat for the treatment of adults with late-onset pompe disease (acid α-glucosidase [gaa] deficiency).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

stemline therapeutics b.v. - selinexor - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - nexpovio is indicatedin combination with bortezomib and dexamethasone for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy. in combination with dexamethasone for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least two proteasome inhibitors, two immunomodulatory agents and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - lansoprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 15 mg - lansoprazole

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

nabriva therapeutics ireland dac - lefamulin acetate - pneumonia, bacterial; community-acquired infections - antibacterials sisteminio naudojimo, - xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (cap) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of cap or when these have failed. reikėtų atsižvelgti į oficialius nurodymus, kaip tinkamai naudoti antibakterinių veiksnių.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - natrio fenilbutiratas - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - ammonaps yra nurodyta kaip adjunctive terapija lėtinis valdymo karbamido ciklo sutrikimai, įtraukiant trūkumus carbamylphosphate synthetase, ornitinas transcarbamylase orargininosuccinate synthetase. ji yra nurodyta, kad visi pacientai su naujagimių prasidėjusią pateikimas (užpildykite fermento trūkumus, pateikti per pirmas 28 gyvenimo dienas). taip pat yra nurodyta, pacientams, sergantiems pabaigoje prasidėjusią ligą(dalinis fermento trūkumus, pateikti po pirmąjį gyvenimo mėnesį), kurie turi istoriją hyperammonaemic encefalopatijos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - soliris yra nurodyta suaugusiųjų ir vaikų gydymas:paroxysmal nakties haemoglobinuria (pnh). Įrodymų, kad klinikinė nauda yra įrodyta, pacientams, sergantiems haemolysis su klinikinis simptomas(s) rodo aukštą ligos aktyvumo, nepriklausomai nuo perpylimo istorija (žr. skyrių 5. netipiškas hemolizinės uremijos sindromu (ahus). soliris yra nurodyta suaugusiųjų gydymas:ugniai apibendrintas myasthenia miastenija (gmg) pacientams, kurie yra anti-acetilcholino receptorius (achr) antikūnų-teigiamas (žr. skyrių 5. neuromyelitis optica spektro sutrikimas (nmosd) pacientams, kurie yra anti-aquaporin-4 (aqp4) antikūnų-teigiami, ir grįžtamoji žinoma liga.