Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - karcinoma, plazminė ląstelė - antinavikiniai vaistai - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab, relatlimab - melanoma - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - opdualag is indicated for the first line treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older with tumour cell pd l1 expression < 1%.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (0,5 ml) yra: infekcinio bronchito m41 virusų, ne mažiau, kaip 5.5 log2 vn vienetų; infekcinio bronchito 249g virusų , ne mažiau, kaip 4.0 log2 vn vienetų; kalakutų rinotracheito but1#8544 virusų, ne mažiau, kaip 9.5 log2 elisa vienetų; gamboro ligos d78 virusų , ne mažiau, kaip 14.5 log2 vn vienetų; niukaslio ligos clone 30 virusų, ne mažiau, kaip 4.0 log2 hi vienetų 1/50 dozės arba ne mažiau, kaip 50 pd50 vienetų; pagalbinių medžiagų iki 0,5 ml. - veislinėms vištaitėms aktyviai imunizuoti nuo infekcinio bronchito, kurį sukelia massachusetts ir d274/d207 padermių virusai, siekiant išvengti klinikinių ligos požymių - dėslumo sumažėjimo bei lukšto defektų, niukaslio ligos ir paukščių rinotracheito bei jų palikuonims pasyviai imunizuoti nuo infekcinės bursos (gamboro) ligos pirmąsias keturias gyvenimo savaites.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim animal health france scs (prancūzija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (3 ml) yra: inaktyvuotų vnjo padermės gamboro ligos virusų, titras prieš inaktyvaciją - ne mažiau kaip 5,7 log 10 ccid50. - veislinėms vištaitėms pakartotinai imunizuoti nuo gamboro ligos, prieš tai vakcinavus gyva vakcina.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

procter & gamble services nv/sa, temselaan 100, b-1853 strombeek-bever, belgija. - ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai; ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai - veikliosios medžiagos cas nr.: 68391-01-5, eb nr.: 269-919-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai, koncentracija: 0.05% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 68391-01-5, eb nr.: 269-919-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai, koncentracija: 0.05% , veiklioji - dezinfekantai ir algicidai, kurie nėra skirti tiesioginiam žmonių ar gyvūnų naudojimui

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

procter & gamble services nv/sa, temselaan 100, b-1853 strombeek-bever, belgija. - ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai; ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai - veikliosios medžiagos cas nr.: 68391-01-5, eb nr.: 269-919-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai, koncentracija: 0.076% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 68391-01-5, eb nr.: 269-919-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: ketvirtiniai amonio junginiai, alkil-c12-c18-dimetilbenzilamonio chloridai, benzil-c12-c18- alkildimetilo chloridai, koncentracija: 0.076% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - i tipo hiperlipoproteinemija - lipidą keičiančios medžiagos - glybera skiriama suaugusiesiems, kuriems nustatytas šeimos lipoproteino lipazės trūkumas (lpld) ir kurie serga sunkiais ar daugybe pankreatito sukėlimais, nepaisant riebalų kiekio apribojimų. lpld diagnozė turi būti patvirtinta genetiniais tyrimais. Ši indikacija taikoma tik ligoniams, kuriems nustatomas lpl baltymų kiekis.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

wick pharma - paracetamolis/fenilefrino hidrochloridas - milteliai geriamajam tirpalui - 1000 mg/12,2 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

wick pharma - gvajfenezinas - sirupas - 200 mg/15 ml - guaifenesin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

abic polska sp. z o. o. (lenkija) - injekcinė emulsija - vienoje dozėje (0,5 ml) yra: inaktyvintų v.h. padermės niukaslo ligos virusų - 108,4 eid50,inaktyvinto izraelio padermės infekcinės bursos ligos virusų vp2 baltymo - 25 µg, inaktyvintų m-41 padermės infekcinio bronchito virusų - 107,1 eid50, inaktyvintų s1133 padermės reovirusų - 107,1 ccid50. - vištoms (broilerių ir dedeklių tėviniams pulkams) vakcinuoti nuo niukaslo ligos, infekcinės bursos ligos (gamboro ligos), paukščių infekcinio bronchito ir virusinio artrito prieš tai vakcinavus gyvomis vakcinomis nuo niukaslo, infekcinės bursos ligos (gamboro), paukščių infekcinio bronchito ir virusinio artrito.