Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - kiti antineoplastiniai agentai - removab yra skirtas piktybinis ascitas pacientams, sergantiems epcam teigiamas karcinomos, kai standartinis gydymas nėra arba jie nebebus įmanoma į pilvą gydymui.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - everolimusas - tuberkulinė sklerozė - antinavikiniai vaistai - inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc)votubia fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems inkstų angiomyolipoma, susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc), kurie yra komplikacijų riziką (remiantis veiksnių, tokių kaip naviko dydis ar buvimas aneurizma, arba buvimas kelis ar dvišalių augliai), bet kurie neturi reikalauti, kad nedelsiant operuoti. Įrodymais pagrįstas analizės, pasikeitimo suma angiomyolipoma tomas. subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (sega), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc)votubia skiriamas pacientams, sergantiems subependymal milžinišką ląstelių astrocytoma (sega), susijusių su tuberozinė sklerozė kompleksas (tsc), kurie reikalauja terapinės intervencijos, bet yra neįmanomas chirurgija. Įrodymais pagrįsta analizė pokytis sega tomas. papildomos klinikinės naudos, pavyzdžiui, pagerinti liga susiję simptomai, nebuvo įrodyta.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercholesterolemija - lipidą keičiančios medžiagos - lojuxta skiriamas kaip papildoma low‑fat dietos ir kitais lipid‑lowering vaistiniais preparatais arba be žemo tankio lipoproteinų (mtl) aferezės suaugusių pacientų, sergančių homozigotine šeimine hipercholesterolemija (hŠh). genetiniai patvirtinimo hofh turėtų būti gauti, kai tik įmanoma. kitų formų pirminių hyperlipoproteinaemia ir antrinės priežastys hypercholesterolaemia e. nephrotic sindromas, hipotireozė), turi būti atmesti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - sunku capsuleszerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (per trijų mėnesių amžiaus) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. trukmė terapija su zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma. milteliai burnos solutionzerit yra nurodytas kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų, skirtų gydyti Živ infekuotų suaugusiųjų pacientų ir pediatrinių pacientų (nuo gimimo) tik tada, kai kiti antiretrovirals negali būti naudojami. trukmė terapija su zerit turėtų būti tik trumpiausią laiką įmanoma.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antinavikiniai vaistai - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bevacizumabas - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antinavikiniai vaistai - zirabev kartu su fluoropyrimidine pagrindu chemoterapija yra nurodyta, gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusios gaubtinės arba tiesiosios žarnos. zirabev kartu su paklitakseliu pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems metastazavusiu krūties vėžiu. daugiau informacijos, kaip į žmogaus epidermio augimo faktoriaus receptorių 2 (her2) statusas. zirabev, be platinos pagrindu chemoterapija, yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable išsamiau, metastazavusiu ar pasikartojantis nesmulkialąstelinio plaučių vėžio, išskyrus daugiausia suragėjusių ląstelių histologija. zirabev kartu su interferonu alfa-2a yra nurodyta pirmo pasirinkimo gydymo suaugusių pacientų su pažangiomis ir/arba metastazavusiu inkstų ląstelių vėžio. zirabev, kartu su paklitakseliu ir cisplatina arba, alternatyviai, paklitakselio ir topotecan pacientams, kurie negali gauti platinum terapija, fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų, kurių nuolatinis, periodinis, arba metastazavusios gimdos kaklelio.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - choriogonadotropinas alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - ovitrelle yra nurodyta gydymas:moterys išgyvena superovulation prieš dirbtinio apvaisinimo būdai, pavyzdžiui, in vitro apvaisinimo (ivf): ovitrelle vartojamas sukelti galutinis follicular brandinimo ir luteinisation po skatinimo follicular augimą;anovulatory ar oligo-ovulatory moterys: ovitrelle vartojamas sukelti ovuliacijos ir luteinisation, anovulatory ar oligo-ovulatory pacientams po skatinimo follicular augimą.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktyvuota) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - antihemoraginiai - novoseven yra nurodyta gydymas kraujavimo epizodų ir prevencijos kraujavimas ten, kur vyksta operacijos ar invazinės procedūros, šių ligonių grupių:pacientams, sergantiems įgimta hemofilija su inhibitoriai krešėjimo faktorių viii arba ix > 5 bethesda vienetais (bu);pacientams, sergantiems įgimta hemofilija, kurie, tikimasi, turi didelę anamnestic atsakas į veiksnys-viii arba veiksnys-ix administravimas;pacientams, įgyta hemofilija;pacientams, kuriems yra įgimtas faktorius-vii nepakankamumas;pacientams, sergantiems glanzmann ' s thrombasthenia su antikūnų trombocitų glikoproteinas (gp) iib-iiia ir / arba human leucocyte antigenų (Žla), ir su praeities ar dabarties atsparumą trombocitų transfuzijų. pacientams, sergantiems glanzmann ' s thrombasthenia su praeities ar dabarties atsparumą trombocitų perpylimas, arba jeigu trombocitų yra neprieinami.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

corza medical gmbh - žmogaus fibrinogenas, žmogaus trombinas - hemostasas, chirurginis - antihemoraginiai - tachosil is indicated in adults and children from 1 month of age for supportive treatment in surgery for improvement of haemostasis, to promote tissue sealing and for suture support in vascular surgery where standard techniques are insufficient. tachosil is indicated in adults for supportive sealing of the dura mater to prevent postoperative cerebrospinal leakage following neurological surgery (see section 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulino degludec, liraglutide - cukrinis diabetas, 2 tipas - narkotikai, vartojami diabetu - xultophy skirtas gydyti suaugusiesiems, sergantiems 2 tipo cukriniu diabetu pagerinti glikemijos kontrolę kartu su geriamųjų gliukozės koncentraciją mažinančiais vaistiniais preparatais, jei šių atskirai arba kartu su glp-1 receptorių agonistų ar bazinio insulino pakankamos glikemijos kontrolės neužtikrina.