Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

m.c.m. klosterfrau vertriebsgesellschaft mbh - eterinių aliejų mišinys: melisų (melissa officinalis) lapai/debesylų (inula helenium) šakniastiebiai/Šventagaršvių (angelica archangelica) šaknys/imbierų (zingiber officinale) šakniastiebiai/gvazdikmedžių (syzygium aromaticum) žiedai/juodųjų pipirų (piper nigrum) vaisiai/alpinijų (alpinia officinarum) šakniastiebiai/gencijonų (gentiana lutea) šaknys/kvapiųjų muskatmedžių (myristica fragrans) sėklos/karčiavaisių citrinmedžių (citrus aurantium) vaisiai/cinamonų (cinnamomum zeylanicum) žievė/cinamonų (cinnamonum cassia) žiedai/kardamonų (elettaria cardamomum) vaisiai - koncentratas geriamajam tirpalui - 5,36 mg/7,14 mg/7,14 mg/7,14 mg/2,85 mg/0,71 mg/2,85 mg/5,6 mg/0,71 mg/7,14 mg/3,21 mg/0,36 mg/0,1 mg/ml

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

farco-pharma gmbh - lidokaino hidrochloridas - gelis - 20 mg/ml - lidocaine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vakcinos - aktyvi imunizacija nuo invazinės ligos ir ūminės vidurinės ausies uždegimo, kurią sukelia streptococcus pneumoniae kūdikiams ir vaikams nuo šešių savaičių iki penkerių metų amžiaus. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacijoje apie apsaugą nuo specifinių pneumokokų serotipų. naudoti synflorix turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į poveikį invazinių ligų, skirtingų amžiaus grupių, taip pat kintamumą stereotipas epidemiologijos skirtingose geografinėse srityse,.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chemische fabrik dr. weigert gmbh & co. kg, muhlenhagen 85, de-20539 hamburg (vokietija). - peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis; peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis - veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 14.9% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 79-21-0, eb nr.: 201-186-8, veikliosios medžiagos pavadinimas: peracto rūgštis, peroksiacto rūgštis, koncentracija: 14.9% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

domes pharma sc (prancūzija) - tabletės - kiekvienoje tabletėje yra: veikliosios medžiagos: kalio bromido 600 mg. - antiepilepsinė medžiaga, kuri naudojama idiopatiniams epilepsijos priepuoliams kontroliuoti, taip pat skiriama kaip atskiras vaistas arba kartu su fenobarbitaliu idiopatinės epilepsijos refrakteriniais atvejais.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cvas development gmbh dr. albert reimann str. 16a, 68526 ladenburg, vokietija - jodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7553-56-2, eb nr.: 231-442-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: jodas, koncentracija: 0.14% , veiklioji - veterinarinė higiena

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cvas development gmbh dr. albert reimann str. 16a, 68526 ladenburg, vokietija - jodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7553-56-2, eb nr.: 231-442-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: jodas, koncentracija: 0.34% , veiklioji - veterinarinė higiena

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

marinus pharmaceuticals emerald limited - ganaxolone - epileptic syndromes; spasms, infantile - kiti antiepileptics - ztalmy is indicated for the adjunctive treatment of epileptic seizures associated with cyclin-dependent kinase-like 5 (cdkl5) deficiency disorder (cdd) in patients 2 to 17 years of age. ztalmy may be continued in patients 18 years of age and older.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atripla yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio fumarato derinys. jį žymi gydyti žmogaus imunodeficito (živ-virusu-1 (Živ-1) infekcija, suaugusiems su virologic kovos su Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml apie savo dabartinę kartu antiretrovirusinį gydymą ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai turi ne patyrę virusologinių gedimas, bet prieš antiretrovirusinį gydymą ir turi būti žinomas ne puoselėjamos viruso padermių su mutacijas, suteikiančios didelį atsparumą bet trys komponentai, esantys atripla, prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo režimas. demonstravimo nauda atripla visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė atripla. nėra duomenų, šiuo metu galima rinktis iš klinikinių tyrimų su atripla gydymas-naivus arba labai pretreated pacientų. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys atripla ir kitų antiretrovirusinis agentų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil sukcinatas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - efavirenzas / emtricitabinas / tenofoviro dizoproksilas krka yra fiksuotos dozės efavirenzo, emtricitabino ir tenofoviro dizoproksilio derinys. jis yra skirtas žmogaus imunodeficito viruso-1 (Živ-1) infekcijos gydymui 18 metų amžiaus ir kuriems Živ-1 rnr lygis < 50 kopijų/ml kartu antiretrovirusinio gydymo ilgiau kaip tris mėnesius. pacientai negali būti patyrusi virusologinio nepakankamumo jokių ankstesnio antivirusinio gydymo ir turi būti žinoma, kad yra puoselėjamos viruso štamai mutacijų didelį atsparumą bet kurį iš trijų komponentų, esančių efavirenzo / prieš pradedant savo pirmąją antiretrovirusinio gydymo emtricitabino/tenofoviro dizoproksilio krka. demonstravimo nauda efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil visų pirma yra pagrįstas 48 savaitės duomenys iš klinikinių tyrimų, kuriose pacientams, sergantiems stabilia virologic kovos derinys antiretrovirusinį gydymą pasikeitė efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil. klinikinių tyrimų metu efavirenzo / emtricitabino / tenofoviro dizoproksilio klinikinių tyrimų duomenimis, anksčiau negydyti arba labai anksčiau gydyti pacientai. nėra duomenų, kad būtų galima remti derinys efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil ir kitų antiretrovirusinis agentų.