Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - rivaroxaban

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg - rivaroxaban

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - rivaroksabanas+rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 15 mg + 20 mg - rivaroxaban

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - rivaroxaban

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 15 mg - rivaroxaban

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - losartano kalio druska/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/12,5 mg - losartan and diuretics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - losartano kalio druska/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg/12,5 mg - losartan and diuretics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - losartano kalio druska/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 100 mg/25 mg - losartan and diuretics

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stada arzneimittel ag - omeprazolas - skrandyje neirios kietosios kapsulės - 20 mg; 10 mg; 40 mg - omeprazole

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - gyvas ge-tk - dvigubo geno išbrauktas galvijų herpes virusas, 1 tipas, kamienas ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - imunologiniai preparatai - galvijai - norint aktyviai imti galvijus nuo trijų mėnesių nuo galvijų herpeso viruso 1 tipo (bohv-1), siekiant sumažinti klinikinius infekcinio galvijų rinotracheito (ibr) ir lauko viruso ekskrecijos rodiklius. imuniteto pradžia: 21 diena po pagrindinės vakcinacijos schemos pabaigos. trukmė imunitetą: 6 mėnesių, baigus pagrindinio skiepijimo schema.