Libmeldy Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

libmeldy

orchard therapeutics (netherlands) bv - atidarsagene autotemcel - leukodystrophy, metachromatic - kiti nervų sistemos vaistai - libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (mld) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase a (arsa) gene leading to a reduction of the arsa enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

COLDREX Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

coldrex

richard bittner ag - paracetamolis/kofeinas/fenilefrino hidrochloridas/terpinhidratas/askorbo rūgštis - tabletės - 500 mg/25 mg/5 mg/20 mg/30 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

COLDREX MAXGRIP LEMON Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

coldrex maxgrip lemon

richard bittner ag - paracetamolis/fenilefrino hidrochloridas/askorbo rūgštis - milteliai geriamajam tirpalui - 600 mg/10 mg/40 mg; 1000 mg/10 mg/40 mg; 750 mg/10 mg/60 mg; 1000 mg/10 mg/70 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Exjade Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

exjade

novartis europharm limited - deferasiroksas - beta-thalassemia; iron overload - visi kiti gydomieji produktai - exjade yra skirtas gydyti lėtinio geležies pertekliaus dėl dažno kraujo perpylimo (≥ 7 ml/kg/mėnesį raudonųjų kraujo kūnelių) pacientams, kuriems beta nereikalaujantys talasemijos šešių metų amžiaus didelių ir vyresnio amžiaus. exjade taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus, dėl kraujo perpylimo, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas ar netinkamas šios pacientų grupės:sergantiems pacientams beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus dėl dažnų kraujo perpylimų (≥ 7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių) metų nuo dvejų iki penkerių metų;pacientams, sergantiems beta thalassaemia pagrindinis su geležies pertekliaus, nes retai kraujo perpylimų (< 7 ml/kg/mėnesį supakuoti raudonųjų kraujo ląstelių), metų, dviejų metų ir vyresni;pacientams, sergantiems kitos anemijos amžiaus dviejų metų ir vyresni. exjade taip pat nurodė, gydymas lėtinio geležies pertekliaus reikalaujama chelation terapija, kai deferoksaminu gydymas yra kontraindikuotinas arba nepakankama pacientams, sergantiems ne perpylimo priklauso nuo thalassaemia sindromai amžius nuo 10 metų ir vyresniems.

Panadol Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

panadol

glaxosmithkline dungarvan limited - paracetamolis - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - paracetamol

Panadol Extra Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

panadol extra

glaxosmithkline dungarvan limited - paracetamolis/kofeinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/65 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Panadol Extra optizorb Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

panadol extra optizorb

glaxosmithkline dungarvan limited - paracetamolis/kofeinas - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/65 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Panadol Rapide Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

panadol rapide

glaxosmithkline export ltd. - paracetamolis - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - paracetamol

Aliflusin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aliflusin

natur produkt zdrovit sp. z o.o. - paracetamolis/askorbo rūgštis/chlorfenamino maleatas - šnypščiosios tabletės - 500 mg/200 mg/4 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics

Aliflusin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aliflusin

natur produkt zdrovit sp. z o.o. - paracetamolis/askorbo rūgštis/chlorfenamino maleatas - šnypščiosios granulės - 500 mg/200 mg/4 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics