Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetinas alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - antianeminiai preparatai - gydymas simptominis anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu (baf) suaugusiųjų ir vaikų pacientams:gydymo anemijos, susijusios su lėtiniu inkstų nepakankamumu vaikų ir suaugusių pacientų, kuriems hemodializės ir suaugusiųjų pacientų peritoninės dializės;gydymo stiprią mažakraujystę, inkstų kilmės lydimi klinikinių simptomų suaugusiųjų pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu, dar atliekama dializė. gydant mažakraujystę ir sumažinti perpylimo reikalavimus suaugusiems pacientams, kuriems chemoterapija kietojo navikai, piktybinės limfomos ar dauginė mieloma, ir gresia perpylimas, kaip įvertinti paciento bendroji būklė e. širdies ir kraujagyslių sistemos būklę, iš anksto esamų anemija pradžioje chemoterapija). abseamed gali būti naudojami, siekiant padidinti pajamingumo autologinės kraujo iš paciento predonation programa. naudoti ši nuoroda turi būti subalansuota pranešė rizikos thromboembolic renginiai. gydymas turėtų būti skiriamas pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (hemoglobino (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], ne geležies trūkumas), jei kraujo konservavimo procedūrų nėra arba jų nepakanka, kai planuojama pagrindinė planinė operacija reikalauja didelės apimties kraujo (4 ar daugiau vienetų kraujo patelių ar 5 ar daugiau vienetų vyrams). abseamed gali būti naudojami, kad sumažintų poveikį alogeninių kraujo perpylimo suaugusiųjų ne geležies trūksta pacientams prieš didelės pasirenkamuosius ortopedinė operacija, turintys didelį suvokiama rizika perpylimo komplikacijų. naudojimas turėtų būti ribojamas, kad pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo anemija (e. hb 10-13 g/dl), kurie neturi autologiniai predonation programa prieinama ir tikėtis, kraujo netekimas 900 iki 1800 ml.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - metilfenidato hidrochloridas - tabletės - 20 mg; 10 mg; 5 mg - methylphenidate

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pro. med. cs praha a.s. - nitrendipinas - tabletės - 20 mg; 10 mg - nitrendipine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

m.c.m. klosterfrau vertriebsgesellschaft mbh - eterinių aliejų mišinys: melisų (melissa officinalis) lapai/debesylų (inula helenium) šakniastiebiai/Šventagaršvių (angelica archangelica) šaknys/imbierų (zingiber officinale) šakniastiebiai/gvazdikmedžių (syzygium aromaticum) žiedai/juodųjų pipirų (piper nigrum) vaisiai/alpinijų (alpinia officinarum) šakniastiebiai/gencijonų (gentiana lutea) šaknys/kvapiųjų muskatmedžių (myristica fragrans) sėklos/karčiavaisių citrinmedžių (citrus aurantium) vaisiai/cinamonų (cinnamomum zeylanicum) žievė/cinamonų (cinnamonum cassia) žiedai/kardamonų (elettaria cardamomum) vaisiai - koncentratas geriamajam tirpalui - 5,36 mg/7,14 mg/7,14 mg/7,14 mg/2,85 mg/0,71 mg/2,85 mg/5,6 mg/0,71 mg/7,14 mg/3,21 mg/0,36 mg/0,1 mg/ml

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

betapharm arzneimittel gmbh - azacitidinas - myelodysplastic syndromes; leukemia, myelomonocytic, chronic; leukemia, myeloid, acute - antinavikiniai vaistai - azacitidine betapharm fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, kurie negali gauti kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos (hsct) su:tarpinės-2 ir didelės rizikos mielodisplazinio sindromai (vni) pagal tarptautinių prognostinė balų sistemą (ipss),lėtinis myelomonocytic leukemija (cmml) su 10 % iki 29 % čiulpuose blastų be myeloproliferative sutrikimas,ūminės mieloidinės leukemijos (ppp) su 20 % iki 30 % blastų ir multi-lineage dysplasia, pagal pasaulio sveikatos organizacijos (pso) klasifikacija,aml su > 30 % čiulpuose blastų pagal pso klasifikaciją.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

medice arzneimittel pütter gmbh & co kg - metilfenidato hidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 40 mg; 30 mg; 10 mg; 5 mg; 20 mg - methylphenidate

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

archie samiel s.r.o. - klopidogrelis - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboziniai vaistai - clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga;pacientams, kenčiantiems nuo ūminio vainikinių arterijų sindromo:ne-st-segmento pakilimu ūminis vainikinių arterijų sindromas (nestabili krūtinės angina ar ne q bangos-miokardo infarktu), įskaitant pacientus, kuriems atliekama stento krovos po perkutaninės vainikinių intervencijos, kartu su acetilsalicilo rūgštimi (asr);st-segmento pakilimu ūmus miokardo infarktas, kartu su asr medikamentais gydytų pacientų, atitinkančių trombolizinė terapija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

diversey polska sp. z o.o., al. jerozolimskie 134, pl-02305 warszawa (lenkija) - natrio hipochloritas, kuriame yra ... aktyvaus chloro - veikliosios medžiagos cas nr.: 7681-52-9, eb nr.: 231-668-3, veikliosios medžiagos pavadinimas: natrio hipochloritas, kuriame yra ... aktyvaus chloro, koncentracija: 6.75% , veiklioji - maisto ir pašarų sritis

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

diversey europe operations b.v., maarssenbroeksedijk 2 3542 dn utrecht nyderlandai - jodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7553-56-2, eb nr.: 231-442-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: jodas, koncentracija: 1.5% , veiklioji - veterinarinė higiena

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

diversey europe operations b.v. maarssenbroeksedijk 2 3542 dn utrecht nyderlandai - jodas - veikliosios medžiagos cas nr.: 7553-56-2, eb nr.: 231-442-4, veikliosios medžiagos pavadinimas: jodas, koncentracija: 0.3% , veiklioji - veterinarinė higiena