Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - cefovecin (as sodium salt) - antibakteriniai preparatai sisteminiam naudojimui - dogs; cats - dogsfor gydyti odos ir minkštųjų audinių infekcijos, įskaitant pyoderma, žaizdų ir pūlinių, susijusių su staphylococcus pseudintermedius, β-hemolizinė streptokokus, escherichia coli ir / arba pasteurella multocida. Šlapimo takų infekcijų, susijusių su escherichia coli ir (arba) proteus spp. kaip pagalbinis gydymas mechaniniu ar chirurginiu periodontologiniu gydymu, susijusiam su porphyromonas spp. sunkiomis dantenų ir periodonto audinių infekcijomis. ir prevotella spp. catsfor gydyti odos ir minkštųjų audinių pūlinių ir žaizdų, susijusių su pasteurella multocida, usobacterium spp. , bacteroides spp. , prevotella oralis, β-hemoliziniai streptokokai ir / arba staphylococcus pseudintermedius. gydant šlapimo-takų infekcijos, susijusios su escherichia coli.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - medroksiprogesterono acetatas - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 150 mg/ml - medroxyprogesterone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dechra regulatory b.v. (nyderlandai) - kramtomosios tabletės - veikliosios medžiagos: klindamicino (klindamicino hidrochlorido) 55 mg - Šunys gydyti infekuotoms žaizdoms ir abscesams bei burnos ertmės infekcijoms, įskaitant periodonto ligą,, sukeltoms staphylococcus spp., streptococcus spp. (išskyrus streptococcus faecalis), bacteroides spp., fusobacterium necrophorum ir clostridium perfringens,, kai sukėlėjai jautrūs klindamicinui. gydyti paviršinei piodermai, susijusiai su staphylococcus pseudintermedius, kai sukėlėjas jautrus klindamicinui. gydyti osteomielitui, sukeltam staphylococcus aureus, kai sukėlėjas jautrus klindamicinui. katės gydyti infekuotoms žaizdoms ir abscesams bei burnos ertmės infekcijoms (įskaitant periodonto ligą), sukeltoms bakterijų, jautrių klindamicinui.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dechra regulatory b.v. (nyderlandai) - kramtomosios tabletės - 1 tabletėje yra: veikliosios medžiagos: klindamicino (klindamicino hidrochlorido) 220 mg. - gydyti infekuotoms žaizdoms ir abscesams bei burnos ertmės infekcijoms įskaitant periodonto ligą, sukeltoms staphylococcus spp., streptococcus spp. (išskyrus streptococcus faecalis), bacteroides spp., fusobacterium necrophorum ir clostridium perfringens, kai sukėlėjai jautrūs klindamicinui. gydyti paviršinei piodermai, susijusiai su staphylococcus pseudintermedius, kai sukėlėjas jautrus klindamicinui. gydyti osteomielitui, sukeltam staphylococcus aureus, kai sukėlėjas jautrus klindamicinui.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dechra regulatory b.v. (nyderlandai) - kramtomosios tabletės - 1 tabletėje yra: veikliosios medžiagos: klindamicino (klindamicino hidrochlorido) 440 mg - gydyti infekuotoms žaizdoms ir abscesams bei burnos ertmės infekcijoms, įskaitant periodonto ligą, sukeltoms staphylococcus spp., streptococcus spp. (išskyrus streptococcus faecalis), bacteroides spp., fusobacterium necrophorum ir clostridium perfringens, kai sukėlėjai jautrūs klindamicinui. gydyti paviršinei piodermai, susijusiai su staphylococcus pseudintermedius, kai sukėlėjas jautrus klindamicinui. gydyti osteomielitui, sukeltam staphylococcus aureus, kai sukėlėjas jautrus klindamicinui.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

dechra regulatory b.v. (nyderlandai) - tepalas - kiekviename grame yra: veikliosios medžiagos: klindamicino (klindamicino hidrochlorido pavidalu) 10 mg. - gydyti paviršinėms infekuotoms žaizdoms, sukeltoms bakterijų jautrių klindamicinui (ypač staphylococcus spp. ir streptococcus spp.). paviršinei tarpupirščių piodermai, sukeltai staphylococcus pseudintermedius, gydyti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - takrolimuzas - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. pasitaikančių keturis ar daugiau kartų per metus), kurie turėjo pradinis atsakas į šešių savaičių gydymo du kartus per parą, takrolimuzas tepalas (pažeidimų pašalinta, beveik išvalytas arba mažai įtakos).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - secukinumab - arthritis, psoriatic; psoriasis; spondylitis, ankylosing - imunosupresantai - plaque psoriasiscosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults and children from the age of 6 years old who are candidates for systemic therapy. hidradenitis suppurativa (hs)cosentyx is indicated for the treatment of active moderate to severe hidradenitis suppurativa (acne inversa) in adults with an inadequate response to conventional systemic hs therapy. psoriazinis arthritiscosentyx, atskirai arba kartu su metotreksatas (mtx), yra nurodyta, kad gydymo aktyviai psoriaziniu artritu suaugusių pacientų, kai atsakas į ankstesnius ligos keičiant stabdžių reumatinės narkotikų (dmard) gydymas buvo netinkamas. centrinis spondyloarthritis (axspa)ankilozuojantis spondilitas (as, radiografijos centrinis spondyloarthritis)cosentyx fluorouracilu ir folino aktyvių ankilozuojantis spondilitas yra suaugusiųjų, kurie reagavo netinkamai tradicinių terapijos. non-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)cosentyx is indicated for the treatment of active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) evidence in adults who have responded inadequately to non steroidal anti inflammatory drugs (nsaids). juvenile idiopathic arthritis (jia)enthesitis-related arthritis (era)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy. juvenile psoriatic arthritis (jpsa)cosentyx, alone or in combination with methotrexate (mtx), is indicated for the treatment of active juvenile psoriatic arthritis in patients 6 years and older whose disease has responded inadequately to, or who cannot tolerate, conventional therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - oklacitinib maleatas - dermatito veikėjai, išskyrus kortikosteroidus - Šunys - - treatment of pruritus associated with allergic dermatitis in dogs. - treatment of clinical manifestations of atopic dermatitis in dogs.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vetoquinol s.a. (prancūzija) - tabletės - vienoje tabletėje yra: cefaleksino (cefaleksino monohidrato) – 75 mg. - gydyti nuo bakterinių odos infekcijų (įskaitant giliąją ir paviršinę piodermą), sukeltų cefaleksinui jautrių organizmų, įskaitant staphylococcus spp. gydyti nuo šlapimo takų infekcijų (įskaitant nefritą ir cistitą), sukeltų cefaleksinui jautrių organizmų, įskaitant escherichia coli.