Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bimeda animal health limited (airija) - intramaminė suspensija - viename 4,5 g švirkšte yra: neomicino sulfato - 100 mg, penetamato hidrojodido - 100 mg, benzilpenicilino prokaino druskos - 400 mg. - karvėms užtrūkimo metu gydyti, esant tešmens infekcijoms ir kartu apsaugoti nuo naujų infekcijų, pasireiškiančių užtrūkimo metu.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

divasa-farmavic s.a. (ispanija) - milteliai ir tirpiklis - 1 ml paruoštos suspensijos yra: penetamato hidrojodido - 236,3 mg (atitinka 182,5 mg penetamato arba 250 000 tv penetamato hidrojodido); pagalbinių medžiagų. - galvijams (karvėms laktacijos metu) gydyti, sergant mastitu, sukeltu penicilinui jautrių streptococcus uberis, streptococcus dysgalactiae, streptococcus agalactiae ir staphylococcus aureus (negaminančių betalaktamazės).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

divasa-farmavic s.a. (ispanija) - milteliai ir tirpiklis - 1 ml paruoštos suspensijos yra: penetamato hidrojodido - 236,3 mg (atitinka 182,5 mg penetamato arba 250 000 tv penetamato hidrojodido); pagalbinių medžiagų. - galvijams (karvėms laktacijos metu) gydyti, sergant mastitu, sukeltu penicilinui jautrių streptococcus uberis, streptococcus dysgalactiae, streptococcus agalactiae ir staphylococcus aureus (negaminančių betalaktamazės).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh (vokietija) - intramaminė suspensija - viename švirkšte yra: penetamato hidrojodido - 100 mg, penicilino benetamino - 280 mg, framicetino sulfato - 100 mg. - pieninėms karvėms, užtrūkinimo metu sergančioms subklinikiniu mastitu, gydyti ir užtrūkimo laikotarpiu apsaugoti nuo naujų tešmens bakterinių infekcijų, sukeltų penicilinui ir framicetinui jautrių bakterijų.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - lamivudinas - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - epivir yra kartu su antiretrovirusiniais vaistais, skirtais žmonėms imunodeficito viruso (Živ) ir suaugusiems bei vaikams gydyti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - ezetimibas - tabletės - 10 mg - ezetimibe

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pharmaswiss Česká republika s.r.o. - ezetimibas - tabletės - 10 mg - ezetimibe

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

merck sharp & dohme, uab - ezetimibas - tabletės - 10 mg - ezetimibe

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midazolamas - epilepsija - psicholeptikai - kūdikiams, mažiems vaikams, vaikams ir paaugliams (nuo trijų mėnesių iki jaunesnių nei 18 metų), ilgai trunkančių, ūminių, konvulsinių priepuolių gydymas. buccolam turi būti naudojami tik pagal tėvai / globėjai, kai pacientui buvo diagnozuotas turi epilepsiją. kūdikiams nuo trijų iki šešių mėnesių amžiaus, gydymas turėtų būti ligoninės aplinkoje, kur stebėsenos yra įmanoma ir reanimacijos įranga yra prieinama,.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanerceptas - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresantai - reumatoidinis artritas enbrel kartu su metotreksatu fluorouracilu ir folino nuo vidutinio iki sunkaus aktyvaus reumatoidinio artrito suaugusiesiems, kai atsakas į ligos keičiančių priešreumatiniai vaistai, įskaitant metotreksato (išskyrus atvejus, kai draudžiama), buvo netinkamas. enbrel gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. enbrel taip pat nurodė, gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. enbrel, atskirai arba kartu su metotreksatu, buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkcija. jaunatvinis idiopatinis artritas, gydyti, poliartritas (reumatoidinis faktorius-teigiamą ar neigiamą) ir pratęsė oligoarthritis vaikų ir paauglių amžiaus dvejus metus, kurie buvo nepakankamas atsakas, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. gydymo psoriazinio artrito paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, metotreksatas. gydymo enthesitis susijusių artritas paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems buvo nepakankama, arba kurie įrodo netoleruoja, tradicinėse terapija. enbrel nebuvo tirtas vaikams, jaunesniems nei dviejų metų. psoriazinio artrito gydymas aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. enbrel buvo įrodyta, kad pagerinti fizinę funkciją pacientams, sergantiems psoriaziniu artritu, ir sulėtinti progresavimą, periferinių sąnarių pažeidimai, kaip matuojamas x-ray sergant poliartritu simetriškus potipių ligos. centrinis spondyloarthritis ankilozuojantis spondilitas (as) gydymas suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. ne radiografijos centrinis spondyloarthritis gydymas suaugusiems su sunkia ne radiografijos centrinis spondyloarthritis objektyvią uždegimo požymiai, kaip nurodyta padidėjęs c-reaktyvaus baltymo (crb) ir (arba) magnetinio rezonanso tomografijos (mrt) įrodymai, kurie buvo nepakankamas atsakas į nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (nvnu). plokštelinės psoriazės gydymas, suaugusiųjų, sergančių vidutinio sunkumo ar sunkia plokštelinės psoriazės, kuris nesugebėjo atsakyti, ar kurie kontraindikacijos, ar netoleruoja kitų sisteminės terapijos, įskaitant ciclosporin, metotreksato arba psoralen ir ultravioletinės-šviesos (puva). vaikų plokštelinės psoriazės gydymas lėtinio sunkia plokštelinės psoriazės vaikams ir paaugliams nuo šešerių metų, kurie yra nepakankamai kontroliuojama, ar yra netoleruoja, kitos sisteminės terapijos ar phototherapies.