Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

idt biologika gmbh (vokietija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: inaktyvintų e-mink-f1 padermės audinių parvovirusų – ne mažiau kaip 104 tcid50, c tipo clostridium botulinum toksoidų - ne mažiau kaip 0,5 rv, inaktyvintų hab 5, 6, 7/8 serotipų pseudomonas aeruginosa- ne mažiau kaip 108 ląstelių serotipe. - audinėms aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo parvovirusinio enterito, hemoraginės pneumonijos ir profilaktiškai nuo intoksikacijos, kurią sukelia clostridium botulinum c tipo toksoidai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

united vaccines holding b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje 1 ml dozėje yra: veikliųjų medžiagų: inaktyvintų audinių enterito 1 ir 2 tipo virusų ≥ 1 pd80* clostridium botulinum c tipo toksoido ≥ 40 pd80* inaktyvintos pseudomonas aeruginosa serotipų: pab 5 serotipo ≥ 1 rp (pa5g-485 ir pa5m-485-p padermių) pab 6 serotipo ≥ 1 rp (pa6g-485 pa6m-485-ja ir pa6m-485-jb padermių) pab 7–8 serotipų ≥ 1 rp (pa7g-485 ir pa7m-485-347 padermių). - aktyviai audinių imunizacijai nuo 6 savaičių amžiaus, siekiant sumažinti gaištamumą ir klinikinius požymius dėl audinių enterito 1 ir 2 tipo virusų, clostridium botulinum c tipo toksinų ir pseudomonas aeruginosa 5, 6 ir 7–8 serotipų (pagal tarptautinę antigeninio tipavimo schemą (angl. international antigenic typing scheme, iats).