Lietuva - lietuvių - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

via pharma, uab - tobramicinas - purškiamasis įkvepiamasis tirpalas - 300 mg/5 ml - tobramycin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - doksorubicino hidrochloridas - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - antinavikiniai vaistai - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

allergan pharmaceuticals international ltd - kasos milteliai - eksokrininis kasos nepakankamumas - digestives, incl. fermentai - kasos fermentų pakaitinis gydymas egzokrininiame kasos nepakankamumui dėl cistinės fibrozės ar kitų būklių (e. lėtinis pankreatitas, po skydliaukės ar kasos vėžys). enzepi yra nurodyta kūdikiams, vaikams, paaugliams ir suaugusiems.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluranas - anestetikai, bendrojo - dogs; cats - anestezijos indukcijai ir priežiūrai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hidrokortizonas - antinksčių nepakankamumas - kortikosteroidų sisteminis naudoti - suaugusiųjų antinksčių nepakankamumo gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoninas - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psicholeptikai - slenyto yra nurodyta, gydymą nemiga, vaikų ir paauglių amžiaus 2-18 su autizmo spektro sutrikimas (asd) ir / ar smith-magenis sindromas, kai miego higienos priemonės buvo nepakankamos.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

elpen pharmaceutical co. inc. - salmeterolis/flutikazono propionatas - dozuoti įkvepiamieji milteliai - 50 µg/250 µg/dozėje; 50 µg/500 µg/dozėje - salmeterol and fluticasone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

egis pharmaceuticals plc - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 15 mg - rivaroxaban

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - atazanavir mylan, bendrai administruojamas su mažos dozės ritonaviru, fluorouracilu ir folino Živ 1 infekuotų suaugusiųjų ir vaikų pacientams, 6 metų amžiaus ir vyresni, kartu su kitais antiretrovirusinių vaistų. remiantis turima virusologiniai ir klinikiniai duomenys iš suaugusių pacientų, jokios naudos pacientams, kurių padermių atsparios kelis proteazė inhibitoriai (≥ 4 pi mutacijas). yra labai nedaug duomenų iš vaikams nuo 6 iki mažiau nei 18 metų. pasirinkimas atazanavir mylan gydymo patyrusių suaugusiųjų ir vaikų pacientams turėtų būti grindžiamas atskirų viruso atsparumo bandymai ir paciento gydymo istorija.