Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide - hipertenzija - Širdies ir kraujagyslių sistema - rasitrio yra skirtas pirminės arterinės hipertenzijos gydymas kaip pakaitinė terapija suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdžio tinkamai kontroliuojama derinys aliskireno, amlodipino ir hidrochlorotiazido atsižvelgiant tuo pačiu metu tą pačią dozę kaip derinys.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - Šizofrenija - psicholeptikai - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva gmbh - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/850 mg - metformin and sitagliptin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva gmbh - sitagliptinas/metformino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/1000 mg - metformin and sitagliptin

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

"anpharm" przedsiębiorstwo farmaceutyczne s.a. - ivabradinas - angina pectoris; heart failure - kiti širdies preparatai - simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės anginos pectorisivabradine fluorouracilu ir simptominis gydymas lėtinės stabilios krūtinės angina, išeminė širdies liga suaugusiesiems normalus sinusinis ritmas ir širdies susitraukimų dažnis ≥ 70 k / min. ivabradine yra nurodyta:suaugusieji negali toleruoti ar su kontraindikacijų naudojant beta-blockersor kartu su beta-blokatorių, pacientams, nepakankamai kontroliuoja optimalų betablocker dozė. gydymo nuo lėtinio širdies failureivabradine yra nurodyta lėtinis širdies nepakankamumas nyha ii-iv klasės, kurių sistolinis funkcijos sutrikimas, sergantiems sinusinio ritmo ir kurių širdies ritmas yra ≥ 75 k / min, kartu su standartine terapija įskaitant beta-blokatorius terapija arba kai beta-blokatorius gydymas yra kontraindikuotinas arba netoleruojami.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - olmesartanas medoksomilis/amlodipinas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 20 mg/5 mg/12,5 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - olmesartanas medoksomilis/amlodipinas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/5 mg/12,5 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - olmesartanas medoksomilis/amlodipinas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/5 mg/25 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - olmesartanas medoksomilis/amlodipinas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/10 mg/12,5 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

krka, d.d., novo mesto - olmesartanas medoksomilis/amlodipinas/hidrochlorotiazidas - plėvele dengtos tabletės - 40 mg/10 mg/25 mg - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide