Ristempa Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ristempa

amgen europe b.v. - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Prolia Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumabas - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - narkotikai kaulų ligų gydymui - osteoporozės gydymas moterims po menopauzės ir vyrams, kuriems yra didesnė lūžių rizika. moterims po menopauzės prolia žymiai sumažina stuburo, ne stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką. gydymas, kaulų tankio sumažėjimas, susijęs su hormonų abliacija, vyrams, sergantiems prostatos vėžiu, padidėja lūžių riziką. vyrams, sergantiems prostatos vėžiu, kuriems yra hormonų abliacija, prolia žymiai sumažina stuburo lūžių riziką.

Vaxzevria (previously COVID-19 Vaccine AstraZeneca) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

vaxzevria (previously covid-19 vaccine astrazeneca)

astrazeneca ab - chadox1-sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vakcinos - vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent covid 19 caused by sars cov 2, in individuals 18 years of age and older. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.

Pelmeg Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

pelmeg

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - sumažinti trukmė neutropenia ir sergamumas febrilines neutropenia dėl chemoterapijos.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Kantik® Lietuva - lietuvių - Adama

kantik®

adama - koncentruota emulsija - fenpropidinas + prochlorazas + tebukonazolas - fungicidai

Pinotex Impra Plus Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pinotex impra plus

akzo nobel decorative coatings b.v., christian neefestraat 2, 1077 ww, amsterdamas, nyderlandai. - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc; propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.95% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.95% , veiklioji - medienos konservantai

Tegsedi Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

tegsedi

akcea therapeutics ireland limited - inotersen natrio - amiloidozė - kiti nervų sistemos vaistai - gydyti 1 ir 2 etapų polyneuropathy suaugusiųjų pacientams, sergantiems paveldima transthyretin amiloidozė (hattr).

Pinotex Impra Plus. Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

pinotex impra plus.

akzo nobel decorative coatings b.v., christian neefestraat 2, 1077 ww, amsterdamas, nyderlandai. - propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc; propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc - veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.95% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 55406-53-6, eb nr.: 259-627-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: propinilbutilkarbamatas, 3-jodo-2-propinilbutilkarbamatas, ipbc, koncentracija: 0.95% , veiklioji - medienos konservantai