Risperidone Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

risperidone teva

teva pharma b.v. - risperidonas - milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai - 25 mg - risperidone

Risperidone Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

risperidone teva

teva pharma b.v. - risperidonas - milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai - 37,5 mg - risperidone

Risperidone Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

risperidone teva

teva pharma b.v. - risperidonas - milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai - 50 mg - risperidone

Fulvestrant Sandoz Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fulvestrant sandoz

sandoz d.d. - fulvestrantas - injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte - 250 mg - fulvestrant

RISPOLEPT CONSTA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rispolept consta

lex ano, uab - risperidonas - milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai - 50 mg; 37,5 mg; 25 mg - risperidone

RISPOLEPT CONSTA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

rispolept consta

johnson & johnson, uab - risperidonas - milteliai ir tirpiklis pailginto atpalaidavimo injekcinei suspensijai - 37,5 mg; 25 mg; 50 mg - risperidone

Viraferon Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viraferon

schering-plough europe - interferonas alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulants, - lėtinio hepatito b gydymas suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu b, susijusių su įrodymų, kad hepatito b virusų replikacijos (buvimas hbv-dnr ir hbeag), padidėjęs alaninas aminotransferazä (alt) ir histologiškai įrodyta, aktyvus kepenų uždegimas ir (arba) fibrozė. lėtinis hepatitas c:suaugusių pacientų:introna fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems lėtiniu hepatitu c, kuris yra padidėjęs transaminases be kepenų funkcijos dekompensacija ir kurie yra teigiami serumo hcv-rnr arba anti-hcv (žr. skyrių 4. geriausias būdas naudoti introna, ši nuoroda yra kartu su ribavirin. chidren ir paaugliams:introna yra skirtas naudoti kartu režimas su ribavirin, gydyti vaikų ir paauglių, 3 metų amžiaus ir vyresni, kuriems yra lėtinis hepatitas c, ne anksčiau gydyti, be kepenų funkcijos dekompensacija, ir, kurie yra teigiami serumo hcv-rnr. sprendimas gydyti, turėtų būti priimtas kiekvienu atveju atskirai, atsižvelgiant į visus įrodymus, ligos progresavimo, tokių kaip kepenų uždegimas ir fibrozė, taip pat prognostinius veiksnius atsakymo, hcv genotipo ir virusinės apkrovos. tikimasi naudos gydymas turėtų būti palygintas su saugos pažeidimai stebimi vaikų dalykai klinikinių tyrimų (žr. skirsnius 4. 4, 4. 8 ir 5.

Ovitrelle Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ovitrelle

merck europe b.v. - choriogonadotropinas alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - ovitrelle yra nurodyta gydymas:moterys išgyvena superovulation prieš dirbtinio apvaisinimo būdai, pavyzdžiui, in vitro apvaisinimo (ivf): ovitrelle vartojamas sukelti galutinis follicular brandinimo ir luteinisation po skatinimo follicular augimą;anovulatory ar oligo-ovulatory moterys: ovitrelle vartojamas sukelti ovuliacijos ir luteinisation, anovulatory ar oligo-ovulatory pacientams po skatinimo follicular augimą.

Torisel Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antinavikiniai vaistai - inkstų ląstelių carcinomatorisel yra nurodyta pirmos eilės gydymas suaugę pacientai, sergantys progresavusia inkstų ląstelių karcinoma (rbt) kurie turi ne mažiau kaip trys iš šešių prognostinė rizikos veiksniai. mantijos ląstelių lymphomatorisel fluorouracilu ir folino suaugusių pacientų su atsinaujino ir / arba ugniai atsparios mantijos ląstelių limfoma (mcl).

Capecitabine SUN Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabinas - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabinas - kapecitabinas skiriamas adjuvantiniam pacientų gydymui po iii stadijos (dukeso stadijos c) operacijos su gaubtinės žarnos vėžiu. capecitabine fluorouracilu ir folino metastazavusiu kolorektaliniu vėžiu. capecitabine yra nurodyta pirmos eilės gydymas papildomi skrandžio vėžys, derinant su platinos pagrindu režimas. capecitabine kartu su docetaxel skiriamas pacientams, sergantiems lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda citotoksinės chemoterapijos. ankstesnėje terapijoje reikėjo įtraukti antracikliną. capecitabine taip pat nurodė, kaip monotherapy gydomi pacientai su lokaliai išplitusio arba metastazavusio krūties vėžio, kai sugenda taxanes ir pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje chemoterapijos kursu ar kam dar pasirinkusios gydymą antraciklinų terapijos nenurodytas.