Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vetoquinol biowet sp. z o.o. (lenkija) - infuzinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: kalcio chlorido dihidrato - 53,6 mg, magnio chlorido heksahidrato - 30,0 mg, gliukozės monohidrato - 54,9 mg, geležies sulfato heptahidrato - 67,5 mikrogramo, vario sulfato pentahidrato - 16,0 mikrogramų, kobalto chlorido - 2,7 mikrogramo. - galvijams, avims, ožkoms ir kiaulėms gydyti, esant ūminei hipokalcemijai ir hipomagnemijai (karvių parezei po atsivedimo, paršavedžių pogimdyminei hipokalcemijai, ūminei galvijų hipomagneminei tetanijai), taip pat kaip pagalbinė priemonė sergantiems poūmėmis ar lėtinėmis ligomis, sutrikus kalcio ir magnio apykaitai (sergant rachitu, osteomaliacija, fibrozine osteodistrofija, subklinikine hipomagnemija) ir esant patinimams dėl padidėjusio kraujagyslių pralaidumo (uždegimo, dilgėlinės atvejais).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biowet -puławy sp. z o.o (lenkija) - injekcinis tirpalas - 1 ml tirpalo yra: oksitocino - 10 tv. - karvėms, kumelėms, kiaulėms, avims, kalėms ir katėms gimdos raumenų susitraukimui atsivedimo metu ir po atsivedimo, norint užkirsti kelią kraujavimui ir placentos užsilaikymui, taip pat gimdos involiucijos po atsivedimo procesui skatinti, taip pat pieno išskyrimui sukelti, esant agalaktijai po atsivedimo.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - infuzinis tirpalas - kiekviename mililitre yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): injekcinio kalcio gliukonato 458,4 mg (atitinka 40,97 mg kalcio arba 1,02 mmol ca2+), magnio chlorido heksahidrato 125 mg (atitinka 14,94 mg magnio arba 0,61 mmol mg2+), natrio glicerofosfato pentahidrato 20 mg (atitinka 2,02 mg fosforo arba 0,07 mmol p5+); - Žinduoliams gydyti esant elektrolitų sutrikimams (kalcio trūkumą dažnai lydi magnio ir fosforo trūkumas): arkliai: klinikinė hipokalcemijos forma. galvijai: klinikinė hipokalcemijos forma, pvz., pieno karštinė (parezė prieš arba po atsivedimo) ir ganyklinė tetanija (klinikinė hipomagnezemijos forma). kiaulės: klinikinė hipokalcemijos forma (parezė prieš arba po atsivedimo).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. (lenkija) - infuzinis tirpalas - kiekviename mililitre yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): injekcinio kalcio gliukonato 250 mg (atitinka 22,35 mg kalcio arba 0,56 mmol ca2+), magnio chlorido heksahidrato 80 mg (atitinka 9,56 mg magnio arba 0,39 mmol mg2+), natrio glicerofosfato pentahidrato 10 mg (atitinka 1,01 mg fosforo arba 0,03 mmol p5+); - Žinduoliams gydyti esant elektrolitų sutrikimams (kalcio trūkumą dažnai lydi magnio ir fosforo trūkumas): arkliai: klinikinė hipokalcemijos forma. galvijai: klinikinė hipokalcemijos forma, pvz., pieno karštinė (parezė prieš arba po atsivedimo) ir ganyklinė tetanija (klinikinė hipomagnezemijos forma). kiaulės: klinikinė hipokalcemijos forma (parezė prieš arba po atsivedimo).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - bimekizumab - psoriazė - imunosupresantai - plaque psoriasisbimzelx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who are candidates for systemic therapy. psoriatic arthritisbimzelx, alone or in combination with methotrexate, is indicated for the treatment of active psoriatic arthritis in adults who have had an inadequate response or who have been intolerant to one or more disease-modifying antirheumatic drugs (dmards). axial spondyloarthritisnon-radiographic axial spondyloarthritis (nr-axspa)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active non-radiographic axial spondyloarthritis with objective signs of inflammation as indicated by elevated c-reactive protein (crp) and/or magnetic resonance imaging (mri) who have responded inadequately or are intolerant to non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids). ankylosing spondylitis (as, radiographic axial spondyloarthritis)bimzelx is indicated for the treatment of adults with active ankylosing spondylitis who have responded inadequately or are intolerant to conventional therapy.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - lakozamidas - epilepsija - antiepileptics, - vimpat yra nurodyta kaip monoterapija ir esant daliniu-traukulių priepuolius su ar be antrinės generalizacijos, pacientams suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus su epilepsija gydymas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - lakozamidas - epilepsijos, dalinis - antiepileptics, - lacosamide ucb yra nurodyta kaip monotherapy ir adjunctive terapijos gydymo dalies pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 4 metų amžiaus, su epilepsija.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - vankomicino hidrochloridas - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 1000 mg; 500 mg - vancomycin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

farmak international sp. z o.o. - rivaroksabanas - plėvele dengtos tabletės - 2,5 mg - rivaroxaban

Lietuva - lietuvių - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -