Doksorubicinas Mylan [Doksorubicinas Agila] Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

doksorubicinas mylan [doksorubicinas agila]

mylan s.a.s. - doksorubicinas - milteliai infuzinio tirpalo koncentratui - 2 mg/ml - doxorubicin

Doksorubicina hidrochlorid Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

doksorubicina hidrochlorid

nenurodyta - doksorubicinas - milteliai infuziniam tirpalui - 10 mg - doxorubicin

Doxorubicin Teva Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

doxorubicin teva

teva pharma b.v. - doksorubicinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 2 mg/ml - doxorubicin

Ribodoxo Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ribodoxo

nenurodyta - doksorubicinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 2 mg/ml - doxorubicin

Ribodoxo Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ribodoxo

nenurodyta - doksorubicinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 2 mg/ml - doxorubicin

A.D.  Mycin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

a.d. mycin

nenurodyta - doksorubicinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 50 mg/25 ml - doxorubicin

Lartruvo Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

lartruvo

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkoma - antinavikiniai vaistai - lartruvo skiriamas derinyje su doksorubicino gydant suaugusius pacientus, sergančius progresavusia minkštųjų audinių sarkoma, kurie nėra etiologinio gydymo su chirurgija ar radioterapija gali būti taikoma ir kurie nebuvo anksčiau gydyti doksorubicino (žr. 5 skirsnis.

Myocet liposomal (previously Myocet) Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

myocet liposomal (previously myocet)

teva b.v. - doksorubicino hidrochloridas - krūties navikai - antinavikiniai vaistai - myocet liposomal, kartu su ciklofosfamidu, fluorouracilu pirmos eilės gydymo metastazavusiu krūties vėžiu suaugusių moterų.

Doxorubicin Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

doxorubicin accord

accord healthcare b.v. - doksorubicino hidrochloridas - koncentratas infuziniam tirpalui - 2 mg/ml - doxorubicin

Zolsketil pegylated liposomal Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zolsketil pegylated liposomal

accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.