hiruflam forte poliéster mucopolisacárido del ácido sulfúrico 0.445% crema
laboratorios portugal s.r.l. - poliester mucopolisacarido del acido sulfurico; - crema - por dosis ; poliester mucopolisacarido del acido sulfurico 0.445000 g; - heparinoides, combinaciones
hirudoid (polisulfato de mucopolisacarido) 25.000 ui / 100 g gel
casa de representacion grupo compomedica, c.a. - polisulfato de mucopolisacarido - gel - 25000 ui / 100 g
hirudoid (polisulfato de mucopolisacarido) 25.000 ui / 100 g pomada
casa de representacion grupo compomedica, c.a. - polisulfato de mucopolisacarido - pomada - 25000 ui / 100 g
hirudin 0,300 % crema
deutsche pharma s.a.c. - droguerÍa - mucopolisacarido sulfatado; - crema - por gramo 1.00 g - - heparinoides, combinaciones
aldurazyme
sanofi b.v. - laronidasa - mucopolisacaridosis i - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - aldurazyme está indicado para el largo plazo de la terapia de reemplazo enzimático en los pacientes con un diagnóstico confirmado de la mucopolisacaridosis de tipo i (mps i; alfa-l-iduronidasa deficiencia) para el tratamiento de la nonneurological manifestaciones de la enfermedad.
naglazyme
biomarin international limited - galsulfase - mucopolisacaridosis vi - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - naglazyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de mucopolisacaridosis vi (mps vi; deficiencia de n-acetylgalactosamine-4-sulfatasa; maroteaux-lamy síndrome) (véase la sección 5. como para todos los lisosomal trastornos genéticos, es de suma importancia, especialmente en sus formas más severas, para iniciar el tratamiento tan pronto como sea posible, antes de la aparición de la no-reversible de las manifestaciones clínicas de la enfermedad. una cuestión clave es tratar a los pacientes jóvenes en edad.
thiocase supositorios
almirall, s.a. - mucopolisacaridasas - excipientes: n/a - otros fÁrmacos para desÓrdenes del sistema musculoesquelÉticos - enzimas - tiomucasa
vimizim
biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mucopolisacaridosis iv - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - vimizim está indicado para el tratamiento de la mucopolisacaridosis, tipo iva (síndrome de morquio a, mps iva) en pacientes de todas las edades.
elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolisacaridosis ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - elaprase está indicado para el tratamiento a largo plazo de pacientes con síndrome de hunter (mucopolisacaridosis ii, mps ii). las hembras heterocigotas no se estudiaron en los ensayos clínicos.
mepsevii
ultragenyx germany gmbh - vestronidase alfa - la mucopolisacaridosis de tipo vii - las enzimas - mepsevii está indicado para el tratamiento de la no-manifestaciones neurológicas de la mucopolisacaridosis de tipo vii (mps vii; síndrome de sly).