Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumabas - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - imunosupresantai - reumatoidinis arthritistrudexa kartu su metotreksatu, yra nurodyta:gydyti vidutinio sunkumo ar sunkiu, aktyviu reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų, kai reakcija į ligos-pakeisti anti-reumato vaistų, įskaitant metotreksato buvo netinkamas. gydymas sunkus, aktyvūs ir progresyvūs, reumatoidiniu artritu, suaugusieji ne anksčiau gydomi metotreksatu. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju netolerancija, kad metotreksato ar kai tolesnis gydymas metotreksatu netinka. trudexa buvo įrodyta, kad sumažinti greitį progresavimą, bendrą žalą, vertinant pagal x-ray ir gerinti fizinę funkciją, skiriant kartu su metotreksatu. psoriazinis arthritistrudexa nurodomas gydymo aktyvūs ir progresyvūs psoriaziniu artritu suaugusiesiems, kai atsakas į ankstesnius ligos pakeisti anti-reumato narkotikų terapija buvo netinkamas. ankilozuojantis spondylitistrudexa fluorouracilu gydyti suaugusiems su sunkia aktyvus ankilozuojantis spondilitas, kurie buvo nepakankamas atsakas į tradicinių terapijos. krono diseasetrudexa yra nurodyta, gydymas sunkus, aktyvus krono ligą, pacientams, kuriems nesėkmingai nepaisant visišką ir tinkamą gydymo kursas su kortikosteroidų ir (arba immunosuppressant; arba kurie netoleruoja arba turėti medicininių kontraindikacijų, dėl tokios terapijos. indukcijos gydymas, trudexa turėtų būti nurodyti kartu su cortiocosteroids. trudexa gali būti suteikiamas kaip monotherapy atveju nepakantumas kortikosteroidais arba, kai tolesnis gydymas kortikosteroidais, yra netinkamas (žr. skyrių 4.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - laktuliozė - geriamasis skystis - 667 mg/ml; 667 ml/ml - lactulose

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - laktuliozė - geriamasis tirpalas - 667 mg/ml - lactulose

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - didrogesteronas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - dydrogesterone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

tojaris projektai, uab - didrogesteronas - plėvele dengtos tabletės - 10 mg - dydrogesterone

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - mebeverinas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 200 mg - mebeverine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

s pharma, uab - mebeverino hidrochloridas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 200 mg - mebeverine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

limedika, uab - betahistino dihidrochloridas - tabletės - 8 mg - betahistine

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - meloksikamas - oxicams - Šunys - mažinti uždegimą ir skausmą, ūmus ir lėtinis raumenų ir kaulų sistemos sutrikimų šunims.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

mylan ire healthcare limited - Į a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/2570/2019 ivr‐215)/Į a/cambodia/e0826360/2020 (h3n2) panašios padermės (a/cambodia/e0826360/2020 ivr‐224)/į b/washington/02/2019 panaši padermė (b/washington/02/2019, laukinis tipas) - injekcinė suspensija - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg/dozėje - influenza, inactivated, split virus or surface antigen