Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

norton healthcare ltd. - paklitakselis - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antinavikiniai vaistai - paxene skiriamas pacientams, sergantiems:• papildomi aids susijusi kapoši " sarkoma (aids-ks), kurie nesugebėjo iki liposomal pasirinkusios gydymą antraciklinų terapija;• metastazavusios krūties (mbc), kurie nesugebėjo, ar nėra kandidatų standartas pasirinkusios gydymą antraciklinų-kurių sudėtyje terapija;• papildomi vėžys kiaušidžių (aoc) arba liekamieji ligos (> 1 cm) po pradinio laparotomija, kartu su cisplatina, kaip pirmos eilės gydymas;• metastazavusios kiaušidžių (ss) po nesėkmės platinum-kurių sudėtyje yra derinys terapija be taxanes kaip antros eilės gydymas;• nesmulkialąstelinio plaučių karcinoma (nsclc), kurie nėra kandidatų galimai gydymo operacijos ir/ar radioterapija, kartu su cisplatina. riboti veiksmingumo duomenys patvirtina šią indikaciją (žr. 5 skyrių).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ge healthcare buchler gmbh & co. kg - natrio jodidas [¹³¹ i] - injekcinis tirpalas - 0,329-3,7 mbq; 0,333-3,7 mbq; 74 mbq/ml; 925 mbq/ml - sodium iodide (131i);sodium iodide (131i)

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimabas - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antinavikiniai vaistai - rituzena yra nurodyta suaugusiems šių nuorodų:ne hodžkino limfoma (nhl)rituzena nurodomas gydymo anksčiau negydytų pacientų su iii etapas iv follicular limfoma kartu su chemoterapija. rituzena monotherapy skiriamas pacientų, sergančių iii etapas iv follicular limfoma, kurie yra chemo atsparios arba yra jų antrasis arba vėlesni recidyvas po chemoterapijos. rituzena skiriamas pacientams, sergantiems cd20 teigiamas difuzinė didelių b ląstelių ne hodžkino limfoma kartu su pjaustyti (ciklofosfamidas, doxorubicin, vincristine, prednizoloną) chemoterapija. lėtine limfocitine leukemija (lll)rituzena kartu su chemoterapija yra nurodyta gydomi pacientai, sergantys anksčiau negydytų ir atsinaujino/ugniai atsparūs lll. tik ribotą duomenų apie veiksmingumą ir saugumą pacientams, anksčiau gydomi monokloniniai antikūnai, įskaitant rituzenaor pacientams, ugniai atsparios į ankstesnį rituzena plius chemoterapija. sepsinė su polyangiitis ir mikroskopinių polyangiitisrituzena, kartu su gliukokortikoidai, nurodė indukciją atsisakyti juos išieškoti suaugusius pacientus, sergančius sunkiu, aktyviu sepsinė su polyangiitis (wegener) (vps) ir mikroskopinių polyangiitis (mpa).

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. (airija) - užlašinamasis tirpalas - vienoje 4,02 ml pipetėje yra: fipronilo - 402 mg; pagalbinių medžiagų (butilhidroksianizolo (e320) - 0,804 mg, butilhidroksitolueno (e321) - 0,402 mg) - blusomis (ctenocephalides spp.) ir erkėmis (rhipicephalus sanguineus ir ixodes ricinus) užsikrėtusiems šunims gydyti. vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo suaugusiomis blusomis iki 2 mėn. vaistas akaricidiškai veikia erkes (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, dermacentor reticulatus) iki 1 mėn. jei šuo užsikrėtęs ixodes ricinus ir rhipicephalus sanguineus erkėmis, paprastai jos žūsta per 48 val. pradėjus gydymą. neįrodyta, kad vaistas iš karto akaricidiškai pradeda veikti dermacentor reticulatus erkes, tačiau erkės paprastai žūsta per savaitę po pirmojo gydymo. vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę veterinarijos gydytojo diagnozuotam blusų sukeltam alerginiam dermatitui (bad) kontroliuoti.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd. (airija) - užlašinamasis tirpalas - where can i buy naltrexone naltrexone buy online vienoje 4,02 ml pipetėje yra: fipronilo - 402 mg; pagalbinių medžiagų (butilhidroksianizolo (e320) - 0,804 mg, butilhidroksitolueno (e321) - 0,402 mg) - blusomis (ctenocephalides spp.) ir erkėmis (rhipicephalus sanguineus ir ixodes ricinus) užsikrėtusiems šunims gydyti. vaistas veikia insekticidiškai ir apsaugo nuo pakartotinio užsikrėtimo suaugusiomis blusomis iki 2 mėn. vaistas akaricidiškai veikia erkes (rhipicephalus sanguineus, ixodes ricinus, dermacentor reticulatus) iki 1 mėn. jei šuo užsikrėtęs ixodes ricinus ir rhipicephalus sanguineus erkėmis, paprastai jos žūsta per 48 val. pradėjus gydymą. neįrodyta, kad vaistas iš karto akaricidiškai pradeda veikti dermacentor reticulatus erkes, tačiau erkės paprastai žūsta per savaitę po pirmojo gydymo. vaistą galima naudoti kaip papildomą priemonę veterinarijos gydytojo diagnozuotam blusų sukeltam alerginiam dermatitui (bad) kontroliuoti.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

warner chilcott uk ltd. - testosteronas - seksualinės disfunkcijos, psichologinės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - frigidiškumas (hsdd) gydymas skiriamas intrinsa dvišaliu pagrindu oophorectomised ir hysterectomised (chirurginiu būdu sukeltos menopauzės) nėštumo metu vartojusių kartu estrogenų terapija.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - flutikazono furoatas - rhinitis, allergic, perennial; rhinitis, allergic, seasonal - nosies preparatai - suaugusieji, paaugliai (12 metų ir vyresni) bei vaikai (6-11 metų). alisade skiriamas alerginio rinito simptomų gydymui.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - glycopyrronium bromidas - plaučių liga, lėtinė obstrukcinė - vaistai nuo obstrukcinių kvėpavimo takų ligų, - enurev breezhaler skiriamas kaip palaikomojo bronchodilatatoriaus gydymas simptomų palengvinimui suaugusiems pacientams, sergantiems lėtinės obstrukcinės plaučių ligos (lopl).

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - dolutegravir - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - dolutegravir natrio, lamivudine - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - dovato fluorouracilu ir folino žmogaus imunodeficito viruso tipas 1 (Živ-1) infekcijos suaugusieji ir paaugliai, vyresni nei 12 metų amžiaus, sveria ne mažiau kaip 40 kg, nėra žinoma ar įtariama, atsparumą integrase inhibitorių klasės, arba lamivudine.