Dacogen Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabinas - leukemija, mieloidas - antinavikiniai vaistai - suaugusių pacientų su naujai diagnozuota pirmine arba antrine ūmine mieloidine leukemija (Ūml) pagal pasaulio sveikatos organizacijos (pso) klasifikaciją, kuriems netinka standartinė indukcinė chemoterapija.

DepoCyte Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

depocyte

pacira limited - citarabinas - meningealiniai navikai - antinavikiniai vaistai - intratekalinis limfomatozinio meningito gydymas. daugumoje pacientų šis gydymas bus simptominis ligos išsigimimas.

Cytarabine Accord Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cytarabine accord

accord healthcare b.v. - citarabinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 100 mg/ml - cytarabine

Cytarabine Kabi Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

cytarabine kabi

fresenius kabi polska sp.z.o.o. - citarabinas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 100 mg/ml - cytarabine

Actikerall Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actikerall

almirall hermal gmbh - fluorouracilas/salicilo rūgštis - odos tirpalas - 5 mg/100 mg/g - fluorouracil, combinations

Fluorouracil EBEWE Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fluorouracil ebewe

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg. kg - fluorouracilas - injekcinis ar infuzinis tirpalas - 50 mg/ml - fluorouracil

FLUOROURACIL-TEVA Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fluorouracil-teva

teva pharma b.v. - fluorouracilas - injekcinis tirpalas - 50 mg/ml - fluorouracil

FTORAFUR Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ftorafur

grindeks as - tegafuras - kietosios kapsulės - 400 mg - tegafur

Onureg Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

onureg

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidinas - leukemija, mieloidas, ūmus - antinavikiniai vaistai - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).

Gembin Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gembin

actavis group ptc ehf. - gemcitabinas - koncentratas infuziniam tirpalui - 40 mg/ml - gemcitabine